商品屬性：

產(chǎn)品名稱	MS1小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞	英文名稱	MS1:MS1
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X1083	培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
組織來(lái)源	正常胰島內(nèi)皮；SV40轉(zhuǎn)染	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋5% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 MS1細(xì)胞是于1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞系，原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達(dá)Ⅷ因子相關(guān)抗原及BEGF受體。

年齡（性別） 不詳

組織來(lái)源 正常胰島內(nèi)皮；SV40轉(zhuǎn)染

細(xì)胞類型 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生物等級(jí) 2

受體表達(dá)情況 vascular endothelial growth factor (VEGF), expressed

基因表達(dá)情況 tissue inhibitor of bioreactive matrix metalloproteinase (high levels)

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2279

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

PHKA1       熱休克因子結(jié)合蛋白1抗體

異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體       IDH3B

綿羊5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa生化檢測(cè)試劑盒       磷酸激酶α1抗體

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凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體  Anti-TMS1/ASC       三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體  Anti-P2RX1

藍(lán)色敏感的視色素 (厚皮螺旋體) 抗體       blue-sensitive visual pigment

細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒      HSBP1

缺陷性分配同源物α抗體  Anti-PAR6       Smad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子抗體  Anti-SnoN8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52抗體       FLJ20530/C8orf52

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Cy3標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG H&L       Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy3

人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)elisa生化檢測(cè)試劑盒       5-AG)ELISAKit

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)elisa生化檢測(cè)試劑盒       TAbELISAKit

大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa生化檢測(cè)試劑盒       3-DPG ELISA Kit

MS1小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞人鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanACAST-DⅣELISAKit

人β-防御素3 elisa生化檢測(cè)試劑盒       血液組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒