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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X1089
  • 產(chǎn)品**:撫生
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簡單介紹:
NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)elisa生化含量試劑盒 Col Ⅵ ELISA Kit 人甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸肽1(C4/C2 RA反應(yīng)因子的激活因子)(MASP1)elisa生化檢測試劑盒 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

英文名稱

NG108-15:NG10815

產(chǎn)品貨號

A01X1089

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

扁平,圓形,10100微米直徑

產(chǎn)品種屬

小鼠

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

組織來源

神經(jīng)

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

細(xì)胞別稱:NG108-15;108CC15

種屬來源:小鼠、大鼠

年齡性別:

組織來源:神經(jīng)

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):扁平,圓形,10100微米直徑

背景簡介:NG108-15細(xì)胞株,原名108CC15。這個細(xì)胞株由小鼠N18TG2神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞和大鼠C6-BU-1神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞在失活仙臺病毒存在下融合而成。該細(xì)胞引種自ATCC HB-12317

生物等級:1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構(gòu):ATCC

培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基:(Hyclone+10%胎牛血清(Gibco+1%雙抗(Hyclone

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

PMCH       周期蛋白B1結(jié)合蛋白1抗體

白細(xì)胞介素12p40抗體       IL12 p40

豚鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒       黑色素聚集/黑色素富集MCH抗體

17-羥孕烯醇酮elisa生化檢測試劑盒       大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)elisa檢測試劑盒

囊泡轉(zhuǎn)運蛋白Use1抗體  Anti-USE1       蛋白酶調(diào)解因子9抗體  Anti-PSMD9

內(nèi)收蛋白a1抗體       alpha Adducin

體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增檢測試劑盒      ccnb1ip1

缺陷性分配同源物β抗體  Anti-PARD6B       組蛋白連接作用蛋白抗體  Anti-SHPRH纈氨酰-tRNA合成酶抗體       valyl tRNA

細(xì)胞PDGF-A蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒       抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測試盒

PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG H&L       Goat Anti-Rat IgG H&L / PE-Cy5.5

犬白介素18(IL-18)elisa生化檢測試劑盒       IL-18 ELISA KIT

小鼠肌球蛋白(MYS)elisa生化檢測試劑盒       MYSELISAKit

猴脂聯(lián)素(ADP)elisa生化檢測試劑盒       ADP ELISA kit

NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)elisa生化檢測試劑盒       HumanSP-BELISAKit

小鼠百白破抗體elisa生化檢測試劑盒       非同位素HRPDAB顯色法RNA北方雜交試劑盒



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