商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱：PC12高分化；大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 高分化

種屬來源：大鼠

年齡性別：雄性

組織來源：腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：多角形，梭形細(xì)胞樣

背景簡介：PC-12(高分化)細(xì)胞來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(NGF)受體。NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。

使用權(quán)限:A類

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基：90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

PDCD2L       卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體

HS6ST3蛋白抗體       HS6ST3

大鼠內(nèi)皮素受體A(ETRA)elisa檢測試劑盒       程序性細(xì)胞死亡2樣抗體

人層連蛋白/板層素(LN)elisa生化檢測試劑盒       PH4-5顯色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體  Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)       多腺苷二磷酸多聚酶4抗體/多聚ADP-核糖聚合酶4  Anti-PARP4

甘油酯激酶線粒體抗體       Acylglycerol Kinase

小鼠脂多糖(LPS)elisa檢測試劑盒      CCDC114

腺苷酸硫酸激酶1抗體  Anti-PAPSS1       5-羥色胺受體2C抗體  Anti-5HTR2C線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體       TIMM8A

跨膜蛋白提取試劑盒100T       組織可溶性總核蛋白制備試劑盒

FITC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L       Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L / FITC

人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa生化檢測試劑盒       3-DPGELISAKit

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa生化檢測試劑盒       MIP-2ELISAkit

大鼠Ⅴ型膠原(Col Ⅴ)elisa生化檢測試劑盒       Col Ⅴ ELISA Kit

PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 高分化人干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa生化檢測試劑盒       SCFRELISAkit

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa檢測試劑盒       細(xì)胞樣品氧化酶表達(dá)熒光檢測試劑盒

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。