細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當(dāng)細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X923	凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	半貼半懸	細胞形態(tài)	圓形/上皮細胞樣
英文名稱	pc-9:pc9	組織來源	未知

商品介紹：

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 圓形/上皮細胞樣

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認）

生長培養(yǎng)基:

RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來源文獻)

年齡（性別） 不詳

組織來源 未知

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 肺癌細胞

?公司正在出售的產(chǎn)品：

RNF180       CpG結(jié)合蛋白抗體

鉀離子通道蛋白12抗體       KCNK12

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa檢測試劑盒       環(huán)指蛋白180抗體

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa檢測試劑盒       （1毫克/毫升）或（10毫克/毫升）

類泛素蛋白3抗體  Anti-SENP3       磷酸相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體  Anti-PID1

次要組織相容性抗原HA 1抗體       ARHGAP45

小鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)elisa檢測試劑盒      CGBP

原鈣粘蛋白γA7抗體  Anti-PCDHGA7       泛素蛋白連接酶Q1抗體  Anti-UBE2Q1鋅指蛋白10抗體       ZNF10

人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa檢測試劑盒免費代測       細胞艾滋病毒1（HIV-1 PROTEASE）活性熒光淬滅法

膠體金標記的兔抗人IgG H&L F(ab')2       Rabbit Anti-Human IgG F(ab')? / Gold

綿羊白介素8(IL-8/CXCL8)elisa生化檢測試劑盒       IL-8 ELISA Kit

小鼠膽固醇(CH)elisa生化檢測試劑盒       CHELISAKit

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pc-9人肺癌細胞人膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)elisa生化檢測試劑盒       HumanChATELISAKit

大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)elisa檢測試劑盒       小鼠腦脊髓炎病毒(EV)抗體(IgG)elisa生化檢測試劑盒

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。