商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA

年齡（性別） 30歲

組織來源 原發(fā)性肝癌

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 肝膽癌細(xì)胞

Rabbit Anti-Rat IgG H&L / RBITC       ECO1蛋白抗體

PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體       PATJ

跨膜蛋白SEMA5A抗體  Anti-SEMA5A/Semaphorin 5A       羅丹明標(biāo)記的兔抗大鼠IgG H&L

轉(zhuǎn)鐵蛋白/血清鐵傳遞蛋白抗體  Anti-Transferrin       神經(jīng)叢蛋白A1抗體  Anti-Plexin A1

鋅指蛋白473抗體  Anti-ZFP100/ZNF473       神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1抗體  Anti-NXPH1

肌鈣集蛋白/收鈣素抗體       Calsequestrin

多聚腺苷酸結(jié)合蛋白抗體  Anti-PABP      ECO1

細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白抗體  Anti-Reprimo       白細(xì)胞介素1受體相關(guān)蛋白抗體  Anti-ST2人高香草酸(HVA)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HVAELISAKit

神經(jīng)降壓素受體1抗體  Anti-NTR1/Neurotensin Receptor 1       DNA損傷修復(fù)酶ERCC3蛋白抗體  Anti-XPB/ERCC3

大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa生化檢測(cè)試劑盒       CXCR4 ELISA Kit

NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）測(cè)試盒       小鼠催產(chǎn)素(OT)elisa生化檢測(cè)試劑盒

錳過氧化物酶（MnP）測(cè)試盒       冰凍切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒（無一抗和二抗）

黑色素瘤相關(guān)抗原8抗體       MAGEA8

QGY-7701人肝癌細(xì)胞14號(hào)染色體開放閱讀框94抗體       C14orf94/HAUS4

STRN4蛋白抗體  Anti-Striatin 4/zinedin       RFTN2蛋白抗體  Anti-RFTN2

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。