商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱：Renca; RENCA; Renal Carcinoma；小鼠腎癌細(xì)胞

種屬來源：小鼠

年齡性別：6周齡

組織來源：腎臟

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

背景簡介：RENCA細(xì)胞的生長繁殖模式**模擬了人腎癌細(xì)胞，特別是在同時(shí)遷移至肺部和肝部等方面。該細(xì)胞不表達(dá)β-轉(zhuǎn)化生長因子II受體。

生物等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-2947

培養(yǎng)基：89% DMEM+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

PCDHA9       缺氧誘導(dǎo)基因1B蛋白抗體

HMGCLL1蛋白抗體       HMGCLL1

大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ)elisa檢測試劑盒       原鈣粘附蛋白α9抗體

谷氨酰胺酶（GLS)測試盒       細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體  Anti-TORC2       配對盒基因8抗體  Anti-PAX8

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體       ANKRD40

小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa檢測試劑盒      HIGD1B

蛋白磷酸酶2C抗體  Anti-PPM2C       磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗體  Anti-Synaptojanin 2/INPP5HFER1L6蛋白抗體       FER1L6

人alpha-1腎上腺素能受體(ADRA1)IgG抗體elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測       細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性熒光定量

APC標(biāo)記的小鼠抗兔IgG H&L       Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / APC

人Ⅳ型前膠原氨基末端肽(PⅣNP)elisa生化檢測試劑盒       PⅣNPELISAKit

小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(IgM)elisa生化檢測試劑盒       Mouseanti-doublestrandedDNAantibody(IgM)ELISAKit

大鼠CD44分子(CD44)elisa生化檢測試劑盒       CD44 ELISA Kit

Renca 小鼠腎癌細(xì)胞人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)elisa生化檢測試劑盒       CK-HMWELISAKit

大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)elisa檢測試劑盒       小鼠腦啡肽原B(PDYN)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。