商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞介紹

該細胞來自25 歲男性的舌頭鱗狀細胞癌組織，表皮角蛋白; 低水平的整合素，皮下接種了10 7個 細胞的裸鼠在21天內(nèi)以100％的頻率（5/5）出現(xiàn)了腫瘤。

細胞特性

1） 來源：男性, 鱗狀細胞癌

2） 形態(tài)：上皮樣,貼壁生長

3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

IL-2 ELISA Kit       人鵝膏蕈堿elisa分析檢測試劑盒

HumanAmanitin檢測試劑盒       細胞DHPR受體蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

PPAR-α檢測試劑盒       猴白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

小鼠谷光甘肽合成酶(GSS)elisa檢測試劑盒       A型流感病毒蛋白PA-X抗體

C2orf62       通用型肌酐（CREATININE）化學比色法定量檢測試劑盒

堿性磷酸酶染液偶氮偶聯(lián)法，適用于細胞樣本 可染20～30張片       EB病毒DNA純化試劑盒

Influenza A Protein PA-X      2號染色體開放閱讀框62抗體

人P0蛋白抗體(IgM)elisa檢測試劑盒       大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa檢測試劑盒PRPF38A       細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運源蛋白80抗體

20號染色體開放閱讀框107抗體       C20orf107

小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒       mRNA前體剪接因子Prp38抗體

IFT80       泛素硫酯酶L3抗體  Anti-UCHL3

磷酸蛋白聚糖PTPRZ抗體  Anti-PTP zeta/Phosphacan       磷酸化蛋白激酶C抗體 PKC ε  Anti-phospho-PKC Epsilon（Ser729）

S100鈣結(jié)合蛋白P抗體  Anti-S100P       辣根過氧化物酶標記的羊抗牛IgG H&L

SCC-9人舌鱗癌細胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / HRP       FRMD6蛋白抗體

磷酸甘露糖異構(gòu)酶抗體       MPI/Mannose Phosphate Isomerase

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。