細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X945	凍存條件	凍存液：90%FBS+10%DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁細胞，極少量懸浮	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	sh-sy5y:shsy5y	組織來源	腦神經(jīng)母細胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓

商品介紹：

生長特性 貼壁細胞，極少量懸浮

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

凍存條件

凍存液：90%FBS+10%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認）

生長培養(yǎng)基:

SH-SY5Y [SHSY-5Y] 細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

注意事項 1.該細胞容易聚團，傳代天輕微聚團甚至漂浮為正常現(xiàn)象，無需換液繼續(xù)培養(yǎng)2~3天后細胞可正常貼壁；2.細胞聚團嚴重影響細胞生長后，可用胰酶消化細胞使之重新分散，傳代后少動少換液，聚團會有改善。

參考資料(來源文獻)

背景描述 SH-SY5Y細胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細胞瘤SK-N-SH細胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性，SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。

年齡（性別） 女性；4歲

組織來源 腦神經(jīng)母細胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 神經(jīng)母細胞瘤細胞

生物等級 BSL-1

倍增時間 ~48-72 hours

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304

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Aβ1-42 ELISA Kit       人多肽YY(Peptide-YY)elisa分析檢測試劑盒

HumanPeptideYY檢測試劑盒       大鼠Toll樣受體9(TLR9)elisa檢測試劑盒

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21號染色體開放閱讀框87抗體       C21orf87

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Ig kappa chain C region       核蛋白95抗體  Anti-UHRF1

磷酯酶Cβ3  Anti-PLCB3/PLC beta3       枯草溶菌素轉(zhuǎn)化酶1抑制劑抗體  Anti-PROSAAS

2型豬鏈球菌溶血素抗體  Anti-SLY       PE-CY5標記的驢抗羊IgG H&L

sh-sy5y人神經(jīng)母細胞瘤細胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5       FRYL蛋白抗體

CTR1抗體       MT

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。