商品屬性：

產(chǎn)品名稱	SK-OV-3-eGFP-LUC人卵巢癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記	英文名稱	SK-OV-3-LUC-EGFP
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB10732	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	卵巢	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱；SK-OV-3-LUC-EGFP；人卵巢癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白；人卵巢癌細(xì)胞-LUC-EGFP

種屬來源；人

組織來源；卵巢

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；p3-p8

背景簡(jiǎn)介；Luciferase SKOV3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。SK-OV-3-LUC-EGFP細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。SK-OV-3細(xì)胞是由G.Trempe和L.J.Old于1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。SK-OV-3細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性包括白喉、順鉑和阿霉素均耐受。SK-OV-3細(xì)胞在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; HTB-77 ECACC; 91091004

培養(yǎng)基；90% McCoy’s 5A+10% FBS+雙抗+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

APOB ELISA kit       人對(duì)氨基苯甲酸(PABA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

PABA檢測(cè)試劑盒       大黃素甲醚含量試劑盒

BALP檢測(cè)試劑盒       倉(cāng)鼠載脂蛋白B(APOB)elisa分析檢測(cè)試劑盒

聚甲基半乳糖醛酸酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒       胰島素重組兔單克隆抗體

Annexin A11       組織YES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)elisa檢測(cè)試劑盒       β2微球蛋白β2-MG試劑盒 R1：40ml×1 R2：10ml×1 膠乳增強(qiáng)

Insulin      膜粘連蛋白11抗體

人可溶性腫瘤壞死因子樣細(xì)胞凋亡弱誘導(dǎo)因（sTweak）elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠甲胎蛋白（AFP）elisa檢測(cè)試劑盒PSMD12       周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體

6號(hào)染色體開放閱讀框163抗體       C6orf163

豬谷氨酰胺合成酶(GS)elisa分析檢測(cè)試劑盒       26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型p55抗體

CDK5RAP3       泛素結(jié)合酶E2J1抗體  Anti-UBC6e/UBE2J1

妊娠區(qū)帶蛋白PZP抗體  Anti-Pregnancy zone protein       ETS結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子FEV抗體  Anti-Pet1/FEV

磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體  Anti-phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)       PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗人IgG H&L

SK-OV-3-eGFP-LUC人卵巢癌細(xì)胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記Donkey Anti-Human IgG H&L / PE-Cy5.5       鋅指蛋白903抗體

NDST3蛋白抗體       NDST3