商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

組織來源；結(jié)腸

性別年齡；56歲，韓國女性

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代

Rat Tau Proteins ELISA kit       人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)elisa分析檢測試劑盒

CAD檢測試劑盒       體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒

IgG檢測試劑盒       大鼠Tau蛋白elisa分析檢測試劑盒

小鼠半乳凝素12(GAL12)elisa檢測試劑盒       三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測試劑盒

HumanIL-37檢測試劑盒       #NAME?

孕/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒       體液胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒

T3 ELISA Kit      人白介素37(IL-37)elisa分析檢測試劑盒

豚鼠端粒酶(TE)elisa檢測試劑盒       大鼠軟骨糖蛋白39(GP39)elisa檢測試劑盒NUDT10       透明質(zhì)酸及粘蛋白4抗體

9號染色體開放閱讀框16抗體       C9orf16

活體組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞硝基陰離子）       NUDT10蛋白抗體

HAPLN4       凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體  Anti-Thrombin heavy chain

外周髓鞘蛋白-22抗體  Anti-PMP22       磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶抗體  Anti-PGLS

蛙皮降壓肽抗體  Anti-Sauvagine       辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L

SNU-175人結(jié)腸癌細胞Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / HRP       FBLIM1蛋白抗體

一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗體       NOSIP

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。