細(xì)胞系實驗步驟：

?一、細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細(xì)胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細(xì)胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細(xì)胞培養(yǎng)過程?：
?細(xì)胞接收與記錄?：記錄細(xì)胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細(xì)胞形態(tài)觀察?：定期檢查細(xì)胞的形態(tài)和行為，確保細(xì)胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細(xì)胞傳代?：當(dāng)細(xì)胞密度超過80%時進(jìn)行傳代，注意消化時間和條件，避免細(xì)胞損傷?。
三、?細(xì)胞系鑒定與維護(hù)?：
?細(xì)胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細(xì)胞的遺傳特征，防止細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染?。
?細(xì)胞保存與管理?：定期進(jìn)行細(xì)胞冷凍保存，確保細(xì)胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	AXB6686	凍存條件	90% FBS + 10% DMSO
產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
英文名稱	SNU-251	組織來源	卵巢

商品介紹：

種屬來源；人

組織來源；卵巢

性別年齡；女性

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代

?公司正在出售的產(chǎn)品：

SDC1 ELISA Kit       人胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa分析檢測試劑盒

Casp-8檢測試劑盒       細(xì)胞賴（lysine）含量熒光定量檢測試劑盒

IgD檢測試劑盒       大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)elisa分析檢測試劑盒

冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒       甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒

IL-33檢測試劑盒       地生蘭（terrestrial）播種培養(yǎng)基

小鼠白介素7(IL-7)elisa分析檢測試劑盒       輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒

T4 ELISA Kit      人白介素33(IL-33)elisa分析檢測試劑盒

細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M021000T       大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)elisa檢測試劑盒NUP133       鐵硫簇整合源物2蛋白抗體

9號染色體開放閱讀框91抗體       C9ORF91

12（FACTOR XIIa）活性熒光定量檢測試劑盒       核孔復(fù)合蛋白Nup133抗體

HBLD2       DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體  Anti-TOP2 alpha

胎盤生長因子抗體  Anti-PLGF       磷酸化酶激酶γ1  Anti-PHKG1

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK2抗體  Anti-SRPK2       膠體金標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L

SNU-251人卵巢癌細(xì)胞Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / Gold       FBLL1蛋白抗體

癌基因蛋白抑瘤素M抗體       Oncostatin M

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。