細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
A01X1107 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
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產(chǎn)品分類 |
小鼠細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
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生長特性 |
懸浮細胞 |
細胞形態(tài) |
母細胞樣 |
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英文名稱 |
Sp2/0:Sp20 |
組織來源 |
脾臟 |
商品介紹：
生長特性 懸浮細胞
細胞形態(tài) 母細胞樣
生長培養(yǎng)基 DMEM＋10%
FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
注意事項 該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。
背景描述 Sp2/0-Ag14細胞是由綿羊紅細胞的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細胞不分泌球蛋白，對20μg/ml的8-氮niao嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；Sp2/0-Ag14細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。
組織來源 脾臟
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 骨髓瘤細胞
生物等級 1
抗原表達情況 H-2d
保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1581 ATCC;CRL-8287 DSMZ;ACC-146 ECACC;85072401
?公司正在出售的產(chǎn)品：
Melamine 1號染色體開放閱讀框124抗體
C1orf124 DNA連接試劑專題
大鼠白介素6(IL6)elisa檢測試劑盒 三聚氰胺抗體
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性終點比色法定量檢測試劑盒 磷酸變位酶1抗體
CCDC18 非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體 Anti-Tyk2
小鼠骨鈣素（OT）elisa檢測試劑盒 HPLC試劑盒
PGAM1 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體
PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體 Anti-PATJ 蛋白C抑制因子抗體 Anti-Protein C inhibitor/SerpinA5Rabbit Anti-Guinea Pig IgM / Cy5.5 EIF2D蛋白抗體
DENND2A蛋白抗體 DENND2A
細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD5抗體 Anti-SMAD5 Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgM
EIF2D 鋅指蛋白426抗體 Anti-ZNF426
1型神經(jīng)纖維瘤抗體 Anti-NF1/Neurofibromin 1 磷酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 Anti-Phospho-RelB(Ser573)
剪接體相關(guān)蛋白155抗體 Anti-SAP155/SF3B1 大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa分析檢測試劑盒
Sp2/0小鼠骨髓瘤細胞3-OMD ELISA kit 人鈣結(jié)合蛋白(CR)elisa分析檢測試劑盒
甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體 Mannan Binding Lectin
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。