商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱：SW-579; SW 579；SW579；人甲狀腺癌細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：男；59歲

組織來源：甲狀腺；鱗癌

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡介：SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。

生物等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無

基因表達(dá)情況：Blood Type O; Rh+

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; HTB-107； 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：

STR鑒定位點(diǎn)melogenin：X；CSF1PO：13；D13S317：13；D16S539：11；D18S51：15，17，18；D19S433：13，14；D21S11：29，31；D2S1338：17，18；D3S1358：15，18；D5S818：11；D7S820：8，9；D8S1179：11，13；FGA：21，24；TH01：8，9.3；TPOX：8，10；vWA：14，18；

LIMS1       信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體

CSN7b       磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體  Anti-phospho-DOK1 (Ser450)

人基質(zhì)金屬蛋白酶-3（MMP-3）elisa檢測(cè)試劑盒       整合素和生長因子樣蛋白1抗體

鋅指蛋白Zdhhc12抗體  Anti-ZDHHC-12       諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體

GTF2H4       酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體  Anti-TPST2

核糖體S6激酶RSK2抗體  Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b       9號(hào)染色體開放閱讀框156抗體  Anti-C9orf156

NORRIN      通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基4/TFIIH p52抗體

磷酸化磷酯酶Cβ3抗體  Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)       蛋白磷酸酶2C亞型α抗體  Anti-PP2CA/PPM1Aphospho-Ephrin B (Tyr329)       嗅覺受體5AU17抗體

FLJ45825蛋白抗體       FLJ45825

單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1  Anti-SOSSC/C9orf80       磷酸化Ephrin B抗體

OR5B17       信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體  Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2

核孔蛋白NUP160抗體  Anti-NUP160       腎素結(jié)合蛋白抗體  Anti-RENBP

磷酸鈉協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體  Anti-SLC34A2       大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測(cè)試劑盒

SW579人甲狀腺癌細(xì)胞Aβ1-40 ELISA Kit       人核糖體合成蛋白NSA2源物(NSA2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

NMDA受體調(diào)節(jié)1樣蛋白抗體       NARG1L

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。