商品屬性：

產(chǎn)品名稱	SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞	英文名稱	SW620:SW620
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X984	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移結(jié)	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：SW-620; SW 620; SW.620；人腸癌細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：男；51歲

組織來源：結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移結(jié)

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡介：SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報(bào)道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。ras原癌基

生物等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ；中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基：90%L15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~20-26 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：30，30.2；D2S1338：24；D3S1358：15，16；D5S818：13；D7S820：8，9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8；TPOX：11；vWA：16；

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

特殊營養(yǎng)基       小鼠組蛋白去乙?；?span>3(HDAC3)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)elisa檢測試劑盒       沉默調(diào)節(jié)樣蛋白SirT7抗體  Anti-SIRT7

小鼠α1抗胰糜蛋白酶(AACT)elisa檢測試劑盒       人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)elisa檢測試劑盒

鋅指蛋白415抗體  Anti-ZNF415       蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體 Bee Microsporidia protein

FITC標(biāo)記小鼠CD45RB單克隆抗體 mouse CD45RB/FITC       血管內(nèi)皮生長因子D型抗體 VEGF-D

核受體RXRα抗體  Anti-RXR Alpha/RXRA/Retinoid X receptor       腎病樣蛋白2抗體  Anti-NLG1/KIRREL2

囊泡相關(guān)膜蛋白8單克隆抗體 VAMP8      FCN3蛋白抗體 FCN3

延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體 EFTUD2       蛋白酶體PSMα8抗體 PSMA8源盒蛋白D13抗體 HOXD13       Rad52抗體 Rad52

gp130結(jié)合蛋白GAM抗體       AES

凋亡素抗體 apoptin       碳酸酐酶12抗體 CA12

Rho家族GTP酶3抗體 RND3       2號(hào)染色體開放閱讀框72抗體 C2orf72

6號(hào)染色體開放閱讀框151抗體 C6orf151       基質(zhì)金屬蛋白酶-17抗體 MMP17

堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1（CD331）抗體 FGFR1       大鼠淀粉樣前體蛋白(APP)elisa檢測試劑盒

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)elisa分析檢測試劑盒       人CD22分子(CD22)elisa檢測試劑盒

人血清抗體       human serum