商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，100%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:5

推薦換液頻率 2~3次/周

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。

背景描述 Established from the colon tumor of a 81-year-old Caucasian woman with colon adenocarcinoma (Duke C)

年齡（性別） 女性，81歲

組織來源 結(jié)腸

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 結(jié)腸腺癌細胞

生物等級 1

倍增時間 ~120小時,(PubMed=1000501); 2-4天 (DSMZ)

致瘤性 Yes, in nude miceTumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 107 cells.

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 7 ng/106 cells/10 days; colon specific antigen (CSAp) 750 units in 0.5 mL cell sonicate; keratin

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-237DSMZ; ACC-326ECACC; 91030714

LY6D       細胞因子樣蛋白1抗體

CYTL1       鈣結(jié)合樣蛋白/神經(jīng)腫瘤標記物抗體  Anti-SCGN/Secretagogin

魚胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa檢測試劑盒       細胞抗原Ly6D抗體

鋅指蛋白346抗體  Anti-ZNF346       OTOP3蛋白抗體

HEBP2       Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體  Anti-TDP-43/TARDBP

環(huán)指蛋白20抗體  Anti-RNF20       核基質(zhì)蛋白22  Anti-NMP-22

OTOP3      Heme結(jié)合蛋白2抗體

蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體  Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3       蛋白酶體PSMβ6抗體  Anti-Proteasome 20S beta 6HLA Class I A1       嗅覺受體6V1抗體

G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體       GPCR LOC51210

細胞分化蛋白SEPT10抗體  Anti-SEPT10       組織相容性復合物1A1抗體

OR6V1       鋅指蛋白148抗體  Anti-ZNF148/ZBP-89

神經(jīng)細胞蛋白Nav1抗體  Anti-Neuron navigator 1       環(huán)指蛋白138抗體  Anti-RNF138

墨蝶蛉還原酶抗體  Anti-SPR/Sepiapterin reductase       大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測試劑盒

SW948人結(jié)腸腺癌細胞Rat L-Selectin ELISA kit       人骨保護素(OPG)elisa分析檢測試劑盒

鈉/鉀轉(zhuǎn)運ATP酶相互作用蛋白4抗體       NKAIN4

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。