商品屬性：

產(chǎn)品名稱	T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞	英文名稱	T24:T24
產(chǎn)品貨號	A01X990	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	膀胱；移行細(xì)胞癌	用途	僅供科研研究實(shí)驗

商品詳情：

細(xì)胞別稱：T-24; T 24；人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：女，81歲

組織來源：膀胱；移行細(xì)胞癌

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡介：T24細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性；倍增時間：為19小時；含ras(H-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤特有抗原。

生物等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：tumor specific antigen, HLA A1, A3, B18, Bw35, Cw4, DRw2, Dw4

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; HTB-4 DSMZ; ACC-376 ；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基：MCCOY'S 5A+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~20-48 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：16，18；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：20，23；D3S1358：16；D5S818：10，12；D7S820：10，11；D8S1179：14；FGA：17，22；TH01：6；TPOX：8，11；vWA：17；

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

MFHA1/Malignant fibrous histiocytoma       脫氫肽酶1抗體

DPEP1       鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體  Anti-SLC12A6/KCC3

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測       惡性纖維組織細(xì)胞瘤抗體

鋅指蛋白903抗體  Anti-ZBTB4/ZNF903       磷酸化Ephrin B2抗體

HSF5       血小板反應(yīng)蛋白抗體  Anti-TSP-1/THBS1/Thrombospondin 1

環(huán)指蛋白7抗體  Anti-RNF7/CKBBP1       受體相關(guān)蛋白4抗體  Anti-Nectin 4

phospho-Ephrin B2 (Tyr311/316)      熱休克因子蛋白5抗體

G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y12抗體  Anti-P2Y12       蛋白酶調(diào)解因子8抗體  Anti-PSMD8Rabbit Anti-Human IgA / RBITC       磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體

HHO1蛋白抗體       Hho1

SMAD家族9抗體  Anti-SMAD9       羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgA

phospho-GAB2 (Tyr452)       鋅指蛋白474抗體  Anti-ZNF474/ZFP106

神經(jīng)元素2抗體  Anti-Neurogenin 2/NGN2       磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體  Anti-phospho-Ron/MST1R(Ser1349)

腫瘤抑制蛋白18抗體  Anti-ST18/Znf387       大鼠17-酮類固醇(17-KS)elisa分析檢測試劑盒

T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞17-KS ELISA Kit       人復(fù)制蛋白A(RPA-70)elisa分析檢測試劑盒

B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體       PBX3