商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

組織來源；乳腺

性別年齡；54歲，女性

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代

小鼠泛素蛋白(Ub)elisa檢測(cè)試劑盒       銅Cu試劑盒 R：10ml×5 絡(luò)合比色法

HRP標(biāo)記一抗       電壓門控鈉通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗體  Anti-SCN3A

大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa分析檢測(cè)試劑盒       GMS10電擊感受態(tài)轉(zhuǎn)化試劑盒

腫瘤/睪丸抗原12家族2抗體  Anti-XAGE2       膜相關(guān)環(huán)指蛋白5抗體 5-Mar

FLJ38767蛋白抗體 FLJ38767       血栓素合成酶抗體 Thromboxane synthase

Rap2A抗體  Anti-Rap2A       神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體  Anti-NCS1/Frequenin

腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體 CRMP4      FITC標(biāo)記人CD23單克隆抗體 human CD23/FITC

液泡蛋白分選蛋白28抗體 VPS28       低密度脂蛋白受體的誘導(dǎo)降解蛋白抗體 MYLIP酮基移換酶樣蛋白1抗體 TKTL1       RAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體 RAB6C

L-型電壓依賴型鈣通道β抗體       CACNB2

端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體 TRF1       糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1重組兔單克隆抗體 SGK1

RNA聚合酶II結(jié)合蛋白3抗體 RPAP3       40S核糖體蛋白S20抗體 RPS20

7號(hào)染色體開放閱讀框59抗體 C7orf59       激肽釋放酶2抗體 KLK2

睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α抗體 CNTF Receptor alpha       細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

T-47D人乳腺癌細(xì)胞大鼠血栓素合成酶(TXAS)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)       乳糖待測(cè)樣品處理試劑盒

OTOP2蛋白抗體       OTOP2

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。