商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

組織來源；腦

性別年齡；61歲，男性

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；EMEM +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代

小鼠甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒       雞甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa分析檢測試劑盒

體液總脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒       SEL1L抗體  Anti-SEL1L

大鼠谷氨酸半胱氨酸連接酶(GCLM)elisa檢測試劑盒       組蛋白H3-K18（mono）甲基化檢測試劑盒

糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白ChREBP抗體  Anti-WBSCR14/ChREBP       鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體 ATPase Na+/ K+ beta 2

FUT4單克隆抗體 FUT4       亞硫酸鹽氧化酶抗體 Sulfite oxidase

環(huán)指蛋白166抗體  Anti-RNF166       間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體  Anti-NIPA

內(nèi)皮細(xì)胞纖溶酶原激活抑制蛋白1抗體 PAI1      FITC標(biāo)記人TCR α/β單克隆抗體 human TCR α/β/FITC

胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2抗體 IGF2BP2       電壓門控性鉀通道Kv2.2抗體 Kv2.2突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體 Tomosyn/STXBP5       RecQ解旋酶樣蛋白5抗體 RECQL5

βA3/A1-crystallin蛋白抗體       beta Crystallin A3

多聚腺苷酸結(jié)合蛋白4抗體 PABPC4       通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基2C抗體 GTF2H2C

S100鈣結(jié)合蛋白A11抗體 S100A11       5-羥色胺受體3A抗體 5HT3A Receptor

9號染色體開放閱讀框173抗體 C9orf173       甲基化CpG結(jié)合蛋白MBD6抗體 MBD6

腈水解酶1抗體 NIT1       頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PSA-FITC）染色試劑盒

T98G人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)elisa檢測試劑盒       組織維生素A含量熒光定量檢測試劑盒

利什曼原蟲表面蛋白酶(GP63)抗體       Leishmania Major Surface Protease

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。