商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT

種屬來源；人

年齡性別；8歲

組織來源；骨髓；急性母細(xì)胞白血??；B 母細(xì)胞

生長特性；懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)；母細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；這株細(xì)胞來源于一位B細(xì)胞全部為費(fèi)城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。這些細(xì)胞表達(dá)多個(gè)B細(xì)胞標(biāo)記，但不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)記。β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性。CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 及 Epstein-Barr 病毒陰性。

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389

培養(yǎng)基；IMDM+20%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

KCNK7       細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3抗體

CDKN3       β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）試劑盒

紅細(xì)胞膜脂質(zhì)成分分離試劑盒       鉀離子通道蛋白7抗體

大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒       肌球蛋白IIIB抗體

FGF6       Thimet內(nèi)肽酶抗體  Anti-THOP1/Thimet Oligopeptidase

通用型豬胸膜肺炎（APP）基因檢測試劑盒       純化線粒體膜流動(dòng)性（membrane fluidity）熒光檢測試劑盒

Myosin IIIB      纖維母細(xì)胞生長因子6抗體

Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體  Anti-PDZ RHOGEF/GTRAP48       谷氨酸受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體  Anti-NARG2HBsAg       細(xì)胞毒性受體NK-p80抗體

熱休克因子蛋白4抗體       HSF4

蛋白酶抑制劑14抗體  Anti-SERPINI2/PI14       乙肝病毒表面抗原單克隆抗體

NKp80       Sema6A抗體  Anti-Sema6A

核蛋白p8抗體  Anti-NUPR1/p8       β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體  Anti-RIAM/APBB1 interacting protein 1

腫瘤抑制基因Testin抗體  Anti-Testin       大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa分析檢測試劑盒

人Ph+急淋白血病細(xì)胞系;SUP-b15CCK ELISA Kit       山羊C型鈉尿肽(CNP)elisa分析檢測試劑盒

磷酸化D型受體抗體   

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。