
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關(guān)信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當(dāng)細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
AXB10719 |
凍存條件 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
英文名稱 |
A375-eGFP |
組織來源 |
黑色素瘤 |
商品介紹:
細胞別稱;A375-eGFP;人惡性黑色素瘤細胞-eGFP;人惡性黑色素瘤細胞-綠色熒光蛋白標記
種屬來源;人
組織來源;黑色素瘤
生長特性;貼壁生長
細胞形態(tài);上皮細胞樣
背景簡介;A375-eGFP是在 A375細胞上用慢病毒標記上eGFP,可以顯示綠色熒光,帶有嘌呤霉素抗性。 A375源自一位54歲女性,是Giard
DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在抑制小鼠上成瘤,在瓊脂上形成克隆。
生物等級;1
細胞規(guī)格;1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
保藏機構(gòu);ATCC; CRL-1619 ATCC; CRL-7904
BCRC; 60039 BCRJ; 0278
培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+PS+1.0ug/ml
puro
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品:
Kv1.1 細胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4抗體
CNOT4 小鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)elisa檢測試劑盒
大鼠類胰蛋白酶(TPS)elisa檢測試劑盒 鉀通道蛋白1抗體
人SMAD2 elisa檢測試劑盒免費代測 NFE2相關(guān)因子樣蛋白3抗體
GH2 微管蛋白α/Tubulin α抗體 Anti-Tubulin-alpha 1
大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒免費代測 細胞甘油三酯(triglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法
Nfe2l3 生長2/胎盤特異性生長抗體
一種腫瘤抑制基因抗體(C端) Anti-PTEN/MMAC1(CT) 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1) Anti-OPN/BSPBrucella 嗅覺受體51B2抗體
人白介素25(IL-25)elisa生化檢測試劑盒 IL-25ELISAkit
基質(zhì)細胞衍生因子1抗體 Anti-SDF-1/CXCL12 布氏桿菌菌體蛋白抗體
OR51B2 磷酸化波形蛋白抗體 Anti-Phospho-Vimentin(Ser82)
跨膜硫酸軟骨素蛋白聚糖C抗體 Anti-Neuroglycan C 絲氨酸蛋白激酶1抗體 Anti-Rad53/SPK1
腫瘤壞死因子配體超家族成員7抗體 Anti-CD70/CD27L/TNFSF7 大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)elisa分析檢測試劑盒
人惡性黑色素瘤細胞;A375-LUC-EGFPsIL-2Rα ELISA kit 人肌細胞**素(MYOG)elisa分析檢測試劑盒
蘇丹紅elisa生化檢測試劑盒 Sudan red ELISA kit
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。