細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
AXB10716 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
Calu-1-LUC-EGFP |
組織來源 |
器官：肺；腫瘤分期：Ⅲ期； ：表皮瘤；取材轉(zhuǎn)移灶：肋膜 |
商品介紹：
細胞別稱；Calu-1-LUC-EGFP；人肺癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記；Calu-1-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記
種屬來源；人
年齡性別；男；47歲
組織來源；器官：肺；腫瘤分期：Ⅲ期； ：表皮瘤；取材轉(zhuǎn)移灶：肋膜
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
生物等級；1
細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；89%McCoy's 5A+10% FBS+1%PS+1.
0ug/ml puro
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品：
KNCN 細胞連接相關蛋白1抗體
CLASP1 丙酮酸脫氫酶（PDH)測試盒
大鼠白介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒免費代測 KNCN蛋白抗體
組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性比色法定量檢測試劑盒 核酸內(nèi)切酶8樣蛋白2抗體
Gax 轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體 Anti-TCN2/Transcobalamin II
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa檢測試劑盒 牛β-乳球蛋白(β-LG)(過敏原Bosd5)(LGB)elisa檢測試劑盒免費代測
NEIL2 生長終止特異性源盒基因抗體
蛋白酶體激活因子PA28γ抗體 Anti-PSME3/PA28 gamma 寡腺苷酸合成酶-1 Anti-OAS1Procolla type I N terminal propeptide 少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子1抗體
人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)elisa生化檢測試劑盒 HumanIL-2sRαELISAKit
應激誘導磷蛋白1抗體 Anti-STIP1/Hop 1型前膠原氨基末端前肽/I型前膠原氨基末端前肽抗體抗體
OLIG1 囊泡相關膜蛋白2抗體 Anti-VAMP2
蛋白激酶錨定蛋白抗體 Anti-Neurobeachin Kartagener綜合征相關蛋白RSHL3抗體 Anti-RSPH4A/RSHL3
磷酸化肌動蛋白相關蛋白2抗體 Anti-phospho-ARP2 (Thr237) 大鼠白三烯D4(LTD4)elisa分析檢測試劑盒
人肺癌細胞;calu-1-luc-EGFPLTD4 ELISA kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)elisa分析檢測試劑盒
孕馬血清促性腺(PMSG)elisa生化檢測試劑盒 PMSG ELISA Kit
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。