商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；NCI-H226-LUC-PURO；人肺鱗癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記；人肺鱗癌細(xì)胞-LUC-PURO

種屬來源；人

組織來源；肺

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡介；Luciferase NCI-H226細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。NCI-H226 [H226]細(xì)胞是于1980年分離建立的。

生物等級；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CRL-5826

培養(yǎng)基；90%DMEM+10%FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

載玻片細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒       小鼠白三烯C4(LTC4)elisa檢測試劑盒

大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(NT5E/CD73)elisa檢測試劑盒       人白介素37(IL-37)elisa檢測試劑盒

人白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測試劑盒       即用型SABC-POD組化試劑盒 1盒160張片

大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)elisa檢測試劑盒       神經(jīng)Wiskott Aldrich綜合征蛋白抗體 N WASP

NMD3蛋白抗體 NMD3       豬皰疹病毒1型 ICP4蛋白抗體 ICP4/IE180

脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒       小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞特異性鈣結(jié)合蛋白抗體 Hippocalcin      MYCBPAP抗體 MYCBPAP

轉(zhuǎn)錄因子LBX2抗體 LBX2       冠狀病毒抗體 SARS putative orflab polyprotein鋅指蛋白277抗體 ZNF277       半乳糖變旋酶抗體 Mutarotase

人白介素增強(qiáng)子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)elisa生化檢測試劑盒       HumanILF2ELISAkit

核干細(xì)胞因子鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白3抗體 Nucleostemin       小細(xì)胞跨膜糖化蛋白抗體 SMAGP

丙酰輔酶A羧化酶β鏈抗體 PCCB       CTDSPL2蛋白抗體 CTDSPL2

DNAJC9蛋白抗體 DNAJC9       磷酸化埃茲蛋白抗體 Phospho-Ezrin (Thr567)

磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體 phospho-Ataxin 1 (Ser775)       H-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒

人肺鱗癌細(xì)胞+LUC;NCI-H226-LUC-PURO細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒50T       大鼠速激肽受體2(TACR2)elisa檢測試劑盒

孕/孕酮(PROG)elisa生化檢測試劑盒       PROG ELISA kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。