商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；HEPARG；人肝癌細胞

種屬來源；人

組織來源；肝臟

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90%DMEM +10%FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

MBD3       19號染色體開放閱讀框42抗體

C19orf42       樹脂法唾液DNA萃取試劑盒

隱孢子蟲（Cryptosporidium）涂片金洋抗酸（Kinyoung Acid Fast）染色試劑盒       甲基化CpG結合蛋白3抗體

細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法       原鈣粘蛋白γA7抗體

Cathepsin S       TGF-β誘導早期應答基因1抗體  Anti-TIEG1/KLF10

小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa檢測試劑盒       焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶（PFP）測試盒

PCDHGA7      組織蛋白酶S抗體

配對盒基因2抗體  Anti-PAX2       過氧化還原酶1抗體  Anti-PRDX1Rabbit Anti-Dog IgG H&L / PE-Cy7       延伸因子結合蛋白EFTUD2抗體

人白色***(C.albicans)elisa生化檢測試劑盒       HumanCandidaalbicansELISAkit

調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI2抗體  Anti-SERTAD2       PE-Cy7標記的兔抗狗IgG H&L

EFTUD2       鋅指蛋白318抗體  Anti-ZNF318

雄受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體  Anti-NRIP       絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體  Anti-RPS6KA1/p90RSK/RSK1

溶質載體蛋白家族20成員2抗體  Anti-SLC20A2/PIT2       大鼠Apelin(APLN)elisa分析檢測試劑盒

人肝癌細胞;HEPARGAPLN ELISA Kit       人肝X受體α(LXRα)elisa分析檢測試劑盒

鴨白介素4(IL-4)elisa生化檢測試劑盒       IL-4 ELISA KIT

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。