商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；SF188；人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

種屬來源；人

組織來源；腦

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；89% DMEM +10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

E2 ELISA kit       人白介素5受體alpha(IL5RA)elisa分析檢測試劑盒

HumanIL5RA檢測試劑盒       總蛋白提取試劑盒（2D電泳用）100T

MouseSlit2檢測試劑盒       雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

小鼠R-脊椎蛋白1(RSPO1)elisa檢測試劑盒       LMO7蛋白抗體

CUTC       鈣結(jié)合樣蛋白/神經(jīng)腫瘤標(biāo)記物抗體  Anti-SCGN/Secretagogin

大鼠胰蛋白酶原酶(Try)elisa檢測試劑盒       烘培食物尿素比色法定量檢測試劑盒

LMO7      銅轉(zhuǎn)運蛋白CUTC抗體

環(huán)指蛋白20抗體  Anti-RNF20       核基質(zhì)蛋白22  Anti-NMP-22SP3       絲裂原活化蛋白激酶13抗體

人補體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)elisa生化檢測試劑盒       C1INH-IgGELISAKit

鋅指蛋白346抗體  Anti-ZNF346       轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體

MAPK13/SAPK4       5-羥色胺受體1E抗體  Anti-5HT1E Receptor/SR-1E

磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白p107抗體  Anti-phospho-p107(Thr369)       帕金蛋白抗體  Anti-Parkin protein/PARK2

生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體  Anti-SRG4/TSARG4       APC標(biāo)記羊IgM

人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SF188Goat IgM / APC       甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶4抗體

魚谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)elisa生化檢測試劑盒       GSH-PX ELISA kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。