商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；Igrov-1; IGROV 1; IGR-OV1; IGROV1; Igrov1; IGR.OV1; IGROV; OV1/P; OV1/p; OV1-P

種屬來源；人

組織來源；卵巢

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

STR位點(diǎn)；Amelogenin：X;CSF1PO：11,12,13,14,15,16;D2S1338：17,25;D3S1358：13,14,15;D5S818：11,12,13;D7S820：9.1,10.1,11.1;D8S1179：13,14,15,16,17;D13S317：8,10;D16S539：10,11,12,13;D18S51：14,15,16;D19S433：13,14;D21S11：26,29.2,30.2;FGA：20,21,26;Penta D：8,10;Penta E：13,17;TH01：7,9.3;TPOX：8,11;vWA：16,17,20,21,22

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機(jī)構(gòu)；Millipore; SCC203，NCI-DTP; IGR-OV1

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；IGROV1人卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

HSPC210/GSK3beta interaction protein       乳腺癌相關(guān)蛋白2抗體

BCAS2       非位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交試劑盒

12-HETE檢測試劑盒       GSK3β相互作用蛋白抗體

小鼠半乳凝素3(GAL-3)elisa檢測試劑盒       轉(zhuǎn)化相關(guān)基因MED11抗體

Dlx5       凝血酶(凝血因子II)輕鏈抗體  Anti-Thrombin light chain

多酚氧化酶(PPO）試劑盒       植物亮（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒

MED11      源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體

梅克爾憩室綜合征相關(guān)蛋白5抗體  Anti-RPGRIP1L       核受體蛋白NR2E1抗體  Anti-NR2E1/TaillessTNNT1       線粒體核糖體蛋白L24抗體

人超敏熱休克蛋白60(HSP-60)elisa生化檢測試劑盒       HSP-60ELISAKit

Wnt信號抑制因子1抗體  Anti-WIF1       骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T抗體

MRPL24       胚胎干細(xì)胞抑制蛋白Suz12抗體  Anti-SUZ12/CHET9

氧化低密度脂蛋白抗體  Anti-ox-LDL       磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體  Anti-Phospho-PLK1(Ser482+Ser486+Ser490)

血管**素受體2抗體  Anti-TIE2/CD202b       Cy5.5標(biāo)記大鼠IgG（型對照)

人卵巢癌細(xì)胞；IGR-OV1Rat IgG / Cy5.5       造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體

魚腎上腺素(EPI)elisa生化檢測試劑盒       EPI ELISA kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。