商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；M059K；人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系

種屬來源；人

組織來源；腦膠質(zhì)瘤

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基；90%D-MEM/F-12+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

IRF5       自噬相關(guān)蛋白8A抗體

APG8A       磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒

人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析檢測試劑盒       干擾素調(diào)節(jié)因子5重組兔單克隆抗體

小鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)elisa檢測試劑盒       前列腺相關(guān)蛋白MSMP抗體

c20orf78       宮頸癌原癌基因8抗體  Anti-TTC23

人膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa分析檢測試劑盒       大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測試劑盒

MSMP      20號染色體開放閱讀框78抗體

維甲酸相關(guān)孤兒受體β抗體  Anti-ROR beta       核受體相關(guān)因子-1抗體  Anti-Nurr1VAMP2       DELE蛋白抗體

人成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)elisa生化檢測試劑盒       HumanFGF-13ELISAKit

細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體  Anti-SLC40A1       囊泡相關(guān)膜蛋白2重組兔單克隆抗體

DELE       鈉-糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗體  Anti-SGLT1/GLT 1

還原型輔酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體  Anti-NADPH       核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體  Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3

味覺受體蛋白家族2亞基7抗體  Anti-TAS2R7/T2R7       大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測試劑盒

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;M059KLRG1 ELISA Kit       豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測試劑盒

魚透明質(zhì)酸(HA)elisa生化檢測試劑盒       HA ELISA Kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。