商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；IMR 90; IMR90; Institute for Medical Research-90; I90

種屬來源；人

年齡性別；女性，16周齡

組織來源；胚胎

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；IMR-90細(xì)胞是由W·W·Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材建立的人二倍體成纖維細(xì)胞株。分裂潛能、病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究，因而這株細(xì)胞可以作為WI-38或其它標(biāo)準(zhǔn)人肺細(xì)胞株的替代株。有報(bào)道稱，IMR-90細(xì)胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。

STR位點(diǎn)；Amelogenin: X；CSF1PO: 11,13；D13S317: 11,13；D16S539: 10,13；D5S818: 12,13 D7S820: 9,12；TH01: 8,9.3；TPOX: 8,9；vWA: 16,19

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè)；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CCL-186 ECACC; 85020204

培養(yǎng)基；90%MEM+10% FBS+1%NEAA+1%PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

絲狀蛋白提取試劑盒（2D電泳用）50T       人鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶2C型成員1(ATP2C1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大量腺病毒沉淀法純化試劑盒       大鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒       大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa檢測(cè)試劑盒

/酵母細(xì)胞線粒體分離（高純）試劑盒       生長抑素受體1抗體 Somatostatin Receptor 1

PE-Cy7標(biāo)記人CD235a (GYPA)單克隆抗體 human CD235a (GYPA)/PE-Cy7       自噬相關(guān)蛋白16A抗體 ATG16L

魚巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)elisa分析檢測(cè)試劑盒       人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa分析檢測(cè)試劑盒

雙特異性磷酸酶抗體13抗體 DUSP13      p53誘導(dǎo)蛋白3抗體 PIG3

組織蛋白酶D輕鏈單克隆抗體 Cathepsin D       核纖層蛋白B（核內(nèi)參）單克隆抗體 Lamin B (Nuclear Loading Control)鋅指蛋白Zdhhc12抗體 ZDHHC-12       腸和大腦特定源蛋白2抗體 Gbx2

人促甲狀腺素釋放(TRH)elisa生化檢測(cè)試劑盒       TRHELISAKIT

琥珀酸裂解酶抗體 Argininosuccinate Lyase       鋅指蛋白673抗體 ZNF673

促性腺釋放受體抗體 GnRHR       E3泛素蛋白連接酶MIB1抗體 Mib1

Ero1-Lβ蛋白抗體 ERO1LB       磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體 phospho-VAV1 (Tyr174)

磷酸相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 PID1       組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

人胚肺成纖維細(xì)胞；IMR-90人Toll樣受體3(TLR3)elisa分析檢測(cè)試劑盒       大鼠白蛋白(ALB)elisa檢測(cè)試劑盒

植物鈣調(diào)素(CaM)elisa生化檢測(cè)試劑盒       CaM ELISA Kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。