商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；UPCI；SCC152；UPCISCC152；SCC152；人舌鱗癌細胞

種屬來源；人

組織來源；舌癌

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

STR位點信息；Amelogenin：X,Y;CSF1PO：11,12;D5S818：11,12;D7S820：9,10;D13S317：11;D16S539：12,13;TH01：7,9.3;TPOX：8;vWA：17

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CRL-3240

培養(yǎng)基；MEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

βAPP ELISA Kit       山羊白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒

IL-8檢測試劑盒       T噬菌體DNA分離試劑盒

PG檢測試劑盒       大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)elisa分析檢測試劑盒

PICOGREEN細胞繁殖定量檢測試劑盒       三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測試劑盒

HumanProteinC檢測試劑盒       （C）比色法（colorimetry）試劑專題

山羊促腎上腺皮質(ACTH)elisa分析檢測試劑盒       大鼠顆粒酶B(Gzms-B)elisa分析檢測試劑盒

T3 ELISA Kit      人蛋白C(PC)elisa分析檢測試劑盒

小鼠蛋白激酶B(PKB)elisa檢測試劑盒       猴CD34分子(CD34)elisa分析檢測試劑盒MYBPC1       2號染色體開放閱讀框71抗體

人蛋白C(PC)elisa生化檢測試劑盒       HumanProteinCELISAKit

超強HRP酶聯檢測封閉溶液       肌球蛋白結合蛋白C抗體

C2orf71       感光細胞轉錄因子TULP3抗體  Anti-TULP3

R-鈣粘附分子抗體  Anti-R-cadherin/Cadherin 4       磷酸化細胞核受體Rev-Erbα抗體  Anti-Phospho-NR1D1(Ser55/59)

造血細胞磷酸酶抗體  Anti-SHP-1       PE-Cy7標記的兔抗豚鼠IgM

人舌鱗癌細胞；UPCI:SCC152Rabbit Anti-Guinea Pig IgM / PE-Cy7       著絲粒蛋白V抗體

三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa生化檢測試劑盒       T3 ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。