商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；U343；人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

種屬來源；人

組織來源；腦

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

大鼠左右決定因子1(LEFTY1)elisa檢測試劑盒       CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒

人B細胞瘤-XL(Bcl-xl)elisa分析檢測試劑盒       大鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)elisa分析檢測試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2（TGF-β2）elisa檢測試劑盒       小鼠封閉蛋白3(CLDN3)elisa檢測試劑盒

胞漿甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒       水通道蛋白1抗體 AQP1

PE標(biāo)記人CD9單克隆抗體 human CD9/PE       組織相容性抗原DQA1抗體 HLA-DQA1

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa檢測試劑盒       蘆丁含量測試盒

絲氨酸甲基化酶mSHMT抗體 SHMT2      PEG3蛋白抗體 PEG3

1號染色體開放閱讀框111抗體 C1ORF111       環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白樣蛋白2抗體 CREBL2嗅覺受體5H1抗體 OR5H1       單克隆抗體 Marijuana(2B1)

人蛋白激酶B(PKB)elisa生化檢測試劑盒       PKBELISAKit

活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體 ATF5       鋅轉(zhuǎn)運體8抗體 ZNT8

蛋白激酶錨定蛋白抗體 Neurobeachin       EXOSC6蛋白抗體 EXOSC6

FAM96A蛋白抗體 FAM96A       磷酸化細胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體 phospho-Caveolin-2 (Tyr19)

卵黃狀黃斑病蛋白抗體 Bestrophin       乙醛脫氫酶ALDH活性測試盒 50管/48樣 比色法

人神經(jīng)膠質(zhì)母;U343CDK4蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒       小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa檢測試劑盒

睪酮(T)elisa生化檢測試劑盒       T ELISA kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。