商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；SN12-PM6-LUC；人腎癌細(xì)胞-LUC；人腎癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

種屬來(lái)源；人

組織來(lái)源；腎

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介；Luciferase SN12-PM6細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

生物等級(jí)；

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)；無(wú)

培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS+1.0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

兔白介素18（IL－18）elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠凝聚素(CLU)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒       草酸含量試劑盒

NADH氧化酶（NOX）測(cè)試盒       蘭花Vacin & Went培養(yǎng)基

大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)elisa檢測(cè)試劑盒       絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MAK抗體 Serine/threonine protein kinase MAK

PE標(biāo)記小鼠H-2K(D)/H2-D1單克隆抗體 mouse H-2K(D)/H2-D1/PE       14-3-3β抗體 14-3-3 beta

冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒       小鼠白三烯B4(LTB4)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

絲切蛋白抗體 Cofilin      PE標(biāo)記人/小鼠CD45R單克隆抗體 human/mouse CD45R/PE

1號(hào)染色體開放閱讀框49抗體 C1orf49       環(huán)指蛋白212抗體 RNF212血管假性血友病因子重組兔單克隆抗體 VWF       膽堿/乙醇胺磷酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 CEPT1

人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)elisa生化檢測(cè)試劑盒       PPP1R1AELISAKit

肌鈣集蛋白/收鈣素抗體 Calsequestrin       信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體 STAMBP

蛋白磷酸酶γ1抗體 PP1C gamma       FAM160A1蛋白抗體 FAM160A1

FBXO10蛋白抗體 FBXO10       磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體（果蠅） phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr24)

卵磷酯膽固醇?；D(zhuǎn)移酶抗體 LCAT       細(xì)胞核膜蛋白提取試劑盒100T

人腎癌細(xì)胞+LUC;SN12-PM6-LUC大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)       細(xì)胞基質(zhì)金屬（MMP-8）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

次黃嘌呤氧化酶elisa生化檢測(cè)試劑盒       Deer Hypoxanthine Oxidase ELISA Kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。