商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；ACC2；ACC-2；人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞

種屬來源；人

組織來源；唾液腺腺樣囊性癌

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡介；Acc-2細(xì)胞是于1968年建系，源自一位28歲男性腺樣囊性癌患者；人腭部小涎腺腺樣囊性癌組織小塊靜置培養(yǎng)7天，細(xì)胞開始生長，傳代50天；Acc-2細(xì)胞可在BALB/C、CBA、Swiss、DF裸鼠皮下移植成瘤；Acc-2細(xì)胞能表達(dá)角蛋白。(STR檢測位點(diǎn)同HELA)

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

生物等級；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

聚乙二醇細(xì)胞融合試劑盒       山羊睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒

植物源性食品榛果（hazelnut）基因檢測試劑盒       細(xì)胞總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒       大鼠內(nèi)皮素1(EDN1)elisa檢測試劑盒

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)elisa檢測試劑盒       四分子交聯(lián)體20/四旋蛋白抗體 TSPAN20

Ras-GTP酶激活蛋白3抗體 RASA3       2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體 2,4-D

蔗糖酶測試盒       超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒

糖蛋白gp330抗體 LRP2      PRADC1蛋白抗體 PRADC1

3號染色體開放閱讀框34抗體 C3Orf34       肌球蛋白1D/MYO1 Gamma抗體 MYO1D巖藻糖轉(zhuǎn)移酶11抗體 FUT11       蛋白酶體β亞基11抗體 PSMB11

人端粒酶(TE)elisa生化檢測試劑盒       TEELISAKit

畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)病毒單克隆抗體 RRAS2       血管內(nèi)皮生長因子受體1單克隆抗體 VEGFR1

凋亡相關(guān)蛋白10抗體 PDCD10       FCRLB蛋白抗體 FCRLB

FITC標(biāo)記小鼠CD47單克隆抗體 mouse CD47/FITC       磷脂酰肌醇PREX2抗體 PREX2

腦啡肽抗體 PENK       組織腎素（renin）活性熒光定量檢測試劑盒

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2 (STR)人膽固醇7α-羥化酶(CYP7A)elisa分析檢測試劑盒       大鼠法尼醇X受體(FXR)elisa檢測試劑盒

倉鼠鐵蛋白(FE)elisa生化檢測試劑盒       FE ELISA kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。