商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；SACCLM; 人涎腺腺樣囊性癌細胞高轉移

種屬來源；人

組織來源；舌下腺

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

STR位點；Amelogenin：X;CSF1PO：10,11;D2S1338：17,23;D3S1358：15,16,18;D5S818：11,12;D7S820：10,12;D8S1179：12,16,17;D12S391：20,21;D13S317：10,12,13.3;D16S539：9,10;D18S51：13,16;D19S433：13;D21S11：27,30;FGA：18,21;Penta D：9,12;vWA：14,16

背景介紹；1983年11月24號取樣于一位華人26歲患者。(SACC-83)的細胞呈多邊形，呈馬賽克排列。超微結構研究表明，細胞質中存在許多分泌顆粒。對有絲分裂指數(shù)、生長曲線、染色體分析和裸鼠移植進行了探討。結果證明該細胞系具有腺樣囊性癌的形態(tài)學和生物學特征。

細胞代數(shù)；10代以內

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機構；ChEMBL-Cells; CHEMBL3307736，ChEMBL-Targets; CHEMBL614893，PubChem_Cell_line; CVCL_H590

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；1640+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒       小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)elisa檢測試劑盒

大鼠彈性蛋白(ELN)elisa檢測試劑盒       磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

人脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）elisa檢測試劑盒       人ES1蛋白系物，線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析檢測試劑盒

魚胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)elisa檢測試劑盒免費代測       四分子交聯(lián)體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5抗體 TSPAN5

RASL11B蛋白抗體 RASL11B       20號染色體開放閱讀框100抗體 GCX1/C20orf100

人鈣調結合蛋白(CALD)elisa分析檢測試劑盒       大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測試劑盒

糖蛋白β-1B抗體 Hemopexin      PRDM10k單克隆抗體 PRDM10

3號染色體開放閱讀框38抗體 C3orf38       肌球蛋白1H抗體 MYO1H巖藻糖轉移酶8抗體 FUT8       蛋白酶體抑制劑亞基PI31抗體 PSMF1

人端粒重復序列結合因子2(TERF2)elisa生化檢測試劑盒       HumanTERF2ELISAkit

畸形表皮自調節(jié)因子1抗體 Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1       血管內皮生長因子受體2抗體 VEGFR2

凋亡相關蛋白2重組兔單克隆抗體 PDCD2       FC段γ受體3/球蛋白G Fc段受體III單克隆抗體 CD16

FITC標記小鼠CD49e單克隆抗體 mouse/rat CD49e/FITC       磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 PI 3 Kinase Class 3

球蛋白D重鏈保守區(qū)抗體 IGHD       大鼠3氧代5α類固醇4脫氫酶2(SRD5A2)elisa分析檢測試劑盒

人涎腺腺樣囊性癌細胞；SACC-LM小鼠成神經細胞瘤RAS 病毒(v-ras)癌基因源物elisa檢測試劑盒       原果膠含量測試盒

倉鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa生化檢測試劑盒       HO-1 ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。