
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關(guān)信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
AXB10179 |
凍存條件 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
生長特性 |
懸浮生長 |
細胞形態(tài) |
多個細胞聚團 |
英文名稱 |
NCI-H146 |
組織來源 |
轉(zhuǎn)移灶:骨髓 |
商品介紹:
種屬來源;人
年齡性別;59歲,男
組織來源;轉(zhuǎn)移灶:骨髓
生長特性;懸浮生長
細胞形態(tài);多個細胞聚團
細胞代數(shù);10代以內(nèi)
細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
培養(yǎng)基;1640+10%FBS+1%PS+1%谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品:
NT-proBNP ELISA kit 人第10號染色體缺失并與張力蛋白源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa分析檢測試劑盒
HumanPTEN檢測試劑盒 維生素B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒
HCY檢測試劑盒 倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa分析檢測試劑盒
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態(tài)氧氣) 相關(guān)GTPase家族M蛋白1抗體
CA13 核酸-蛋白結(jié)合沉淀分析(CHIP)試劑專題
豚鼠膽囊收縮素A受體(CCKAR)elisa檢測試劑盒 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒
IRGM 碳酸酐酶13抗體
小鼠兒茶酚抑素elisa分析檢測試劑盒 肌酸激酶CK測試盒 50管/24樣 比色法RAB6C 親聯(lián)蛋白1抗體
人對稱二甲基精氨酸(SMDA)elisa生化檢測試劑盒 HumanSymmetricdimethylarginine(SMDA)ELISAKit
細胞蛋白表達比色法定量檢測試劑盒-LEPTIN RAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體
Junctophilin 1 14號染色體開放閱讀框130抗體 Anti-UBR7/C14orf130
細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP酶抗體 Anti-PMCA 過氧化物酶膜蛋白1抗體 Anti-PXMP1/ABCD3/PMP70
跨膜蛋白Smoothened抗體 Anti-Smoothened/SMO PE-Cy7標記的羊抗兔IgG H&L
人小細胞肺癌細胞;NCI-H146Goat Anti-Rabbit IgG H&L / PE-Cy7 磷酸神經(jīng)膜抗體
倉鼠脂聯(lián)素,含C1Q和膠原域(ADIPOQ)elisa生化檢測試劑盒 C1Q and collagen domain containing(ADIPOQ)ELISA ki
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。