商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；HPDE6-C7；HPDE6C7；人正常胰腺導管上皮細胞

種屬來源；人

組織來源；胰腺

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

體檢測；無

培養(yǎng)基；1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

植物培養(yǎng)細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒       豚鼠α干擾素(IFN-α)elisa分析檢測試劑盒

藥品糖精（saccharin）含量紅外光譜法定量檢測試劑盒       豚鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測試劑盒

腺苷脫氨酶EC 3.5.4.4 1 KU/瓶       大鼠生長釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)elisa檢測試劑盒

谷氨酰胺合成酶（GS)測試盒       通用轉錄因子3C多肽3/TFIIIC102抗體 GTF3C3/TFIIIC102

S100鈣結合蛋白A8單克隆抗體 S100A8       5-羥色胺受體3抗體 5-HTR3

半胱-3（CASPASE-3）       細胞超氧化物陰離子化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

突觸素樣蛋白1抗體 Pantophysin      RET指蛋白樣2/3抗體 RFPL2+RFPL3

9號染色體開放閱讀框25抗體 C9orf25       甲基化多聚腺苷酸結合蛋白抗體 PABP (Methyl Arg455/460)乙?；嚢彼?span>/乙?；嚢彼釂慰寺】贵w Acetylated Lysine       多巴胺受體D5抗體 Dopamine D5 receptor

人泛素結合酶E2D1（UBC4/ 5的同源物，酵母）(UBE2D1)elisa生化檢測試劑盒       UBE2D1ELISAkit

間充質干細胞蛋白DSC54抗體 PRR16/DSC54       胰島素降解酶單克隆抗體 IDE

翻譯延伸因子EF-1a重組兔單克隆抗體 EEF1A1       FOXN4蛋白抗體 FOXN4

GTP酶IMAP家族成員3抗體 GIMAP3       膜蛋白EVC2抗體 EVC2

帕金蛋白抗體 Parkin       氧化酶定性檢測試劑盒

人正常胰腺導管上皮細胞系；HPDE6-C7人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa分析檢測試劑盒       大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)elisa檢測試劑盒

猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa生化檢測試劑盒       sICAM-1 ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。