細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	神經(jīng)外胚層腫瘤細胞;TC-71	英文名稱	TC71
產(chǎn)品貨號	AXB10607	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	神經(jīng)外胚層	用途	僅供科研研究實驗

細胞別稱；TC71； TC-71；神經(jīng)外胚層腫瘤細胞

種屬來源；人

組織來源；神經(jīng)外胚層

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

小鼠D-乳酸elisa分析檢測試劑盒       大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa檢測試劑盒

石蠟切片組織BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒       小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa檢測試劑盒

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒免費代測       通用型羊弓形體剛地弓形蟲（Toxotest；Toxoplasma gondii）基因檢測試劑盒

石斑魚卵黃蛋白原(VTG)elisa檢測試劑盒免費代測       源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體 HESX1

Schlafen 8蛋白抗體 Schlafen 8       6號染色體開放閱讀框93抗體 LTV1/C6orf93

大鼠酪氨酸羥化酶(TH)elisa檢測試劑盒       體液乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒

唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素11抗體 SIGLEC11      RNA結(jié)合蛋白35A抗體 RBM35A/ESRP1

ADAM17重組兔單克隆抗體 ADAM17 (9E7)       甲狀旁腺相關(guān)受體蛋白2抗體 PTH2R抑癌蛋白AIMP3抗體 EEF1E1       多腺苷二磷酸多聚酶PARP9抗體 PARP9

人非甲基化寡核苷酸(NON)elisa生化檢測試劑盒       NONELISAKit

堿性磷酸酶(腸型)抗體 ALPI       胰羧肽酶A1抗體 CPA1

泛素羧基末端水解酶2單克隆抗體 USP2       GALNT2蛋白抗體 GALNT2

G蛋白結(jié)合蛋白RAB6A抗體 RAB6A       莫洛尼白血病病毒10樣蛋白1抗體 MOV10L1

尿黑酸氧化酶抗體 HGD       豬前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒

神經(jīng)外胚層腫瘤細胞;TC-71大鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP2)elisa檢測試劑盒       組織長鏈羥脂酰脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒

猴前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa生化檢測試劑盒       PCSK9 ELISA kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。