商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱：L6565、小鼠白血病克隆細胞系

種屬來源：小鼠

年齡性別：不詳

組織來源：器官

生長特性：懸浮細胞

細胞形態(tài)：母細胞樣

背景簡介：L6565細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞懸液。L6565細胞染色體數(shù)從38-144不等；電鏡觀察證明，L6565細胞核邊界清晰，細胞質中Oragnalles、A類、C類病毒顆粒豐富，細胞c-myc和c-fos過量表達。L6565細胞克隆是一株含有RNA病毒的細胞白血病干細胞

生物等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構：

培養(yǎng)基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：

STR鑒定位點18-3：17,18；6-7：12,13；5-5：14；X-1：25；1-2：17,18；7-1：24.2,25.2；8-1：16,17；1-1：14,15；19-2：13；15-3：19.3,20.3,24.3；12-1：17,18；6-4：16；4-2：19.3,21.3；3-2：13,15；2-1：9；13-1：16.2；11-2：16；17-2：13,14；

組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）       小鼠神經(jīng)調節(jié)蛋白2(NRG2)elisa檢測試劑盒

大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)elisa分析檢測試劑盒       LAMBDA噬菌體DNA樹脂純化試劑盒

豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa分析檢測試劑盒       人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）elisa檢測試劑盒

細胞內蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法測定試劑盒       脫碘酶2抗體 DIO2

SMCR8蛋白抗體 SMCR8       Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體 procollagen type IIA

豚鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)elisa檢測試劑盒       大鼠生長分化因子-15（GDF-15）elisa檢測試劑盒

維甲酸受體β抗體 RARB      SARM蛋白抗體 SARM1

AF680標記的環(huán)指蛋白15抗體 RNF15, Alexa Flour 680 conjugated       減數(shù)分裂特異核結構蛋白1抗體 MNS1原癌基因wnt7a蛋白抗體 WNT7A       泛素化組蛋白H2AX抗體 H2AX (Ubiquityl Lys119)

乳腺癌抗雌耐藥蛋白1       BCAR1

金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體 RECK       異戊烯半胱氨酸羧基甲基轉移酶抗體 ICMT

肺癌相關蛋白8抗體 HLC8       G蛋白α抑制蛋白2抗體 G protein alpha Inhibitor 2

G蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體 GPR158       腦特異性磷脂酸磷酸酶樣蛋白1抗體 LPPR4

盤狀結構域受體蛋白2抗體 CD167b/DDR2       大鼠白介素33(IL33)elisa檢測試劑盒

小鼠白血病細胞；L6565小鼠黃嘌呤脫氫酶(XDH)elisa檢測試劑盒       天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)elisa分析檢測試劑盒

類固醇脫氫酶樣蛋白1抗體       HSDL1

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。