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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠成纖維細(xì)胞+LUC;L929-LUC-GFP-PURO

  • 產(chǎn)品型號:AXB10666
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠成纖維細(xì)胞+LUC;L929-LUC-GFP-PURO公司正在出售的產(chǎn)品:AAV-293腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞 MGAT4C蛋白抗體 MGAT4C 鋅離子結(jié)合蛋白DTX2抗體 支原體蛋白提取試劑盒100T
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠成纖維細(xì)胞+LUC;L929-LUC-GFP-PURO

英文名稱

L929-LUC

產(chǎn)品貨號

AXB10666

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品種屬

小鼠

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

組織來源

皮下結(jié)締組織

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱;L929-LUC;小鼠成纖維細(xì)胞-LUC;小鼠成纖維細(xì)胞-綠色熒光蛋白

種屬來源;小鼠

組織來源;皮下結(jié)締組織

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);成纖維細(xì)胞

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡介;Luciferase L929細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢光蛋白。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加維持。可用作螢光蛋白活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結(jié)締組織),細(xì)胞系L的克隆。細(xì)胞系L是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一,而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L。 第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。

生物等級;1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CCL-1 ATCC; CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115 ECACC; 88102702

培養(yǎng)基;90%MEM+10%FBS+PS+1.0ug/ml puro

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠封閉蛋白3(CLDN3)elisa檢測試劑盒       細(xì)胞谷氨酰半胱合成酶(glutamyl systeine synthetase)活性比色法定量檢測試劑盒

人蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白(PIF/DCD)elisa分析檢測試劑盒       組蛋白H3-K9mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒

通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴(kuò)增分析試劑盒       小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)elisa檢測試劑盒

線粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試劑盒       外周髓鞘蛋白-22抗體 PMP22

SUSD4蛋白抗體 SUSD4       AF488標(biāo)記的β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體 Beta catenin, Alexa Fluor 488 conjugated

小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)elisa檢測試劑盒       酵母核蛋白提取試劑盒50T

無精癥缺失相關(guān)蛋白2抗體 DAZAP2      SERPINC1單克隆抗體 SERPINC1

AF680標(biāo)記的抑制肌原調(diào)節(jié)蛋白1抗體 MDFI, Alexa Fluor 680 conjugated       膠原蛋白4a2亞基抗體 CO4A2原鈣粘附蛋白α2抗體 PCDHA2       泛酸激酶4抗體 PANK4

乳腺癌相關(guān)蛋白2抗體       BCAS2

精氨酸加壓素受體2抗體 AVPR2       抑制肌原調(diào)節(jié)蛋白1抗體 MDFI

弗林蛋白酶抗體 Furin       G蛋白偶聯(lián)受體124抗體 GPR124

G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子22抗體 RGS22       內(nèi)皮脂肪酶單克隆抗體 Endothelial lipase

羥脯氨酸抗體 hydroxyproline       Liprin alpha 1 elisa分析檢測試劑盒

小鼠成纖維細(xì)胞+LUC;L929-LUC-GFP-PURODAPI復(fù)染試劑盒       小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)elisa分析檢測試劑盒

GSK3β相互作用蛋白抗體       HSPC210/GSK3beta interaction protein


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