商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；SOX1-GFP；小鼠胚胎干細(xì)胞

種屬來源；小鼠

組織來源；胚胎

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；DMEM+15%FBS+100×L-glu+100×NEAA+10ng/ml LIF+1%PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

石蠟切片組織CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒       小鼠E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)elisa檢測試劑盒

組蛋白染色質(zhì)沉淀（CHIP）分析試劑盒       小鼠神經(jīng)肽S(NPS)elisa檢測試劑盒

人Fractalkineelisa檢測試劑盒       大鼠胰高血糖素(GC)elisa檢測試劑盒

人肌聯(lián)蛋白(TTN)抗體elisa分析檢測試劑盒       烯酰輔酶A水合酶1抗體 ECH1

T細(xì)胞激活蛋白6E抗體 LY6E       AF750標(biāo)記的FLIP抗體 FLIP, Alexa Fluor 750 conjugated

大鼠肌腱蛋白X(TNX)elisa檢測試劑盒       組織PKG-Iβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞角蛋白1抗體 Cytokeratin 1      TATA結(jié)合蛋白抗體 TBP

APC-Cy7標(biāo)記人CD10單克隆抗體 human CD10/APC-Cy7       精子發(fā)生相關(guān)蛋白20抗體 SPATA20著絲粒蛋白H抗體 CENPH       富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體 CCN1

生殖細(xì)胞核因子GCNF/維甲酸受體相關(guān)睪丸受體抗體       GCNF

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75抗體 CCDC75       孕酮誘導(dǎo)阻斷因子1抗體 PIBF1

鈣激活氯離子通道蛋白3抗體 CLCA3       hbs1樣蛋白抗體 HBS1L

IQCA1蛋白抗體 IQCA1       配對盒基因3抗體 PAX3

熱休克蛋白70結(jié)合蛋白1抗體 HspBP1       食物碳水化合物比色法定量檢測試劑盒

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP顯色法，通用型 50T       大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa檢測試劑盒

NPHP4蛋白抗體       Nephrocystin 4

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。