商品屬性：

產(chǎn)品名稱	小鼠乳腺癌細(xì)胞帶熒光素酶；4T1/LUC	英文名稱	T1/LUC
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB10095	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	見(jiàn)說(shuō)明	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱；4T1-LUC；小鼠乳腺癌細(xì)胞-LUC；小鼠乳腺癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

種屬來(lái)源；小鼠

組織來(lái)源；

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；Luciferase 4T1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持。可用作螢火蟲(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。4T1細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。4T1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥(niǎo)嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時(shí)，4T1細(xì)胞會(huì)自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤，可轉(zhuǎn)移到肺、肝、結(jié)和大腦，同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近，這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動(dòng)物模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動(dòng)力學(xué)相近，可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比，由于4T1細(xì)胞的抗6-硫鳥(niǎo)嘌噙特性，微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(tuán)(少到僅僅1個(gè))也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測(cè)到，沒(méi)必要數(shù)結(jié)或稱重器官。

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)；無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CRL-2539

培養(yǎng)基；90%1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa分析檢測(cè)試劑盒       細(xì)胞COT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析檢測(cè)試劑盒       非位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡完全試劑盒

植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測(cè)定試劑盒（次氯酸離子）       小鼠天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa分析檢測(cè)試劑盒       細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體 APC6

WBP2蛋白抗體 WBP2       AF750標(biāo)記的乳鐵蛋白抗體 Lactoferrin, Alexa Flour 750 conjugated

人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒       大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXⅠ)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體 RAC1      TOMM40抗體 TOMM40

APC標(biāo)記人CD269 (BCMA)單克隆抗體 human CD269 (BCMA)/APC       巨細(xì)胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體 HCMV pp65整合素αM抗體       富含亮氨酸重復(fù)蛋白8B抗體 LRRC8B

嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子型核糖核酸酶5抗體       Ear5

可溶性附著蛋白α-SNAP抗體 Alpha SNAP       造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體 HAX1

鈣粘蛋白16抗體 Cadherin 16       HJURP蛋白抗體 HJURP

KATNAL1蛋白抗體 KATNAL1       葡萄糖6-磷酸脫氨酶1抗體 GNPDA1

熱休克蛋白70抗體 HSP70       人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠乳腺癌細(xì)胞帶熒光素酶；4T1/LUC冰凍切片氧化酶和琥珀酸脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒       小鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)elisa檢測(cè)試劑盒

莫洛尼白血病病毒10樣蛋白1抗體       MOV10L1