細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產品貨號	AXB9894	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
產品分類	小鼠細胞系	產品種屬	小鼠
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	NE-4C	組織來源	腦，神經外胚層

商品介紹：

細胞別稱；小鼠神經干細胞；NE-4C

種屬來源；小鼠

年齡性別；胚胎

組織來源；腦，神經外胚層

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

背景簡介；NE-4C細胞來源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報道視黃酸可誘導NE-4C細胞系分化為神經元和星形膠質細胞。

細胞代數(shù)；10代以內

保藏機構；中國科學院分子細胞科學****中心

倍增時間；~12小時

細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

生物等級；1

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；MEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

?公司正在出售的產品：

小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa分析檢測試劑盒       elisa分析檢測試劑盒

非位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交試劑盒       體液D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒

大鼠促黃體(LH)elisa檢測試劑盒       通用型DAB顯色溶液

小鼠松弛肽(RLN)elisa檢測試劑盒       細胞分裂周期蛋白20B抗體 CDC20B

WDFY3蛋白抗體 WDFY3       AF750標記的軟骨蛋白聚糖抗體 ADAMTS5, Alexa Fluor 750 conjugated

人Tau蛋白（TAU）elisa檢測試劑盒       大鼠氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)elisa檢測試劑盒

細胞球蛋白抗體 CYGB      TOMM70A蛋白抗體 TOMM70A

APC標記人CD274 (B7-H1, PD-L1)單克隆抗體 human CD274 (B7-H1, PD-L1)/APC       巨細胞病毒PP65單克隆抗體 HCMV pp65整合素αV（CD51）抗體 ITGAV       富含亮氨酸重復蛋白8D抗體 LRRC8D

雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體       DPF2

可溶性附著蛋白β-SNAP抗體 SNAP-beta       造血干細胞特異性相關結合蛋白3抗體 HS1BP3

鈣粘蛋白20抗體 Cadherin 20       HLA Class II DR4抗體 HLA Class II DR4

KATNAL2蛋白抗體 KATNAL2       葡萄糖6-磷酸脫氨酶2抗體 GNPDA2

染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 MIS12       細胞脂質過氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）比色法測定試劑盒

小鼠神經干細胞；NE-4C大鼠型半胱氨酸(Hcy)elisa檢測試劑盒       植物中性蔗糖轉化酶（neutral invertase）活性比色法定量檢測試劑盒

膜型卷曲相關蛋白MFRP抗體       MFRP

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。