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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:kyse30人食道癌細胞 內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN2抗體 CAV1 ELISA Kit 牛窖蛋白檢測試劑盒 硫酸軟骨素裂解酶抗體 人皮膚成纖維細胞;Hs865.Sk (STR)
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

大隱靜脈組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

分類

大鼠原代細胞

貨號

A01X1550

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側端,經(jīng)內(nèi)踝前方,沿小腿內(nèi)側緣伴隱神經(jīng)上行,經(jīng)股骨內(nèi)側髁后方,進入大腿內(nèi)側部,與股內(nèi)側皮神經(jīng)伴行,逐漸向前上,在恥骨結節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側淺靜脈和股外側淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時,須分別結扎、切斷各屬支,以防復發(fā)。大隱靜脈內(nèi)皮細胞對維持大隱靜脈動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子;大隱靜脈內(nèi)皮細胞還釋放控制細胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉,使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人成纖維細胞生長因子4(FGF4)elisa分析檢測試劑盒

甲狀腺素(T4)elisa檢測試劑盒

人體MMP3 RFLP基因分析試劑盒

小鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa分析檢測試劑盒

大鼠CD34分子(CD34)elisa分析檢測試劑盒

蛋白質羰基測試盒測血清、組織 100/50 50/25樣 紫外比色法

(含HRP二抗)

小鼠次級組織趨化因子6Ckine(CCL21)elisa檢測試劑盒

大鼠FMS樣激酶3(Flt3)elisa檢測試劑盒

DNA聚合酶η抗體 DNA polymerase eta

EFCAB4A蛋白抗體 EFCAB4A

磷酸化活化蛋白激酶B抗體 phospho-JunB (Ser259)

磷酸化神經(jīng)生長相關蛋白43抗體 phospho-GAP43 (Ser41)

補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白6抗體 CTRP6

成纖維細胞生長因子17抗體 FGF17

小鼠C-肽抗體 C Peptide (mouse)

鋅指蛋白371抗體 ZSCAN5B/ZNF371

p66β蛋白抗體 p66 beta/GATAD2B

PE-Cy7標記人CD56 (NCAM)單克隆抗體 human CD56 (NCAM)/PE-Cy7

神經(jīng)突觸蛋白NGL3抗體 LRRC4B

中心激酶樣激酶抗體 MAP4K3/GLK

核小體相關激酶HIPK1抗體 HIPK1

滑膜細胞凋亡抑制物1抗體 SYVN1

轉錄延伸因子結合蛋白1抗體 REXO1

10號染色體開放閱讀框132抗體 C10orf132

血液(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞小鼠25羥基維生素D3(25 HVD3)elisa分析檢測試劑盒

大鼠細胞毒性T細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)elisa檢測試劑盒

HBP; HDL binding protein; high density lipoprotein binding protein; high density lipoprotein binding protein (vigilin); VGL; vigilin.

大鼠肺成纖維細胞

豬脂肪干細胞

8305C人甲狀腺癌細胞8305C(未分化)

4T1/GFP 小鼠乳腺癌細胞帶綠色熒光



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