培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
胎盤組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
梭形、多角形
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1757
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體內膜聯(lián)合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的，是一個重要的器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入內膜后，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起，以細胞滋養(yǎng)層為中軸，外裹合體滋養(yǎng)層，稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸，使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網(wǎng)和結締組織，并與胚體內的血管相通時，次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養(yǎng)層細胞形成細胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞采用胰蛋白酶-DNA酶聯(lián)合消化法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞經(jīng)Cytokeratin-7熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
BigETELISAKit
狗15 - 酮基-13,14-二氫前列腺素F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)elisa分析檢測試劑盒
14-dihydro-PGF2α ELISA kit
人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測試劑盒
HumanMCP-3ELISAkit
gp130結合蛋白GAM抗體 Anti-TLE5/Amino-terminal enhancer of split
Rap鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體 Anti-RAPGEF2/PDZ-GEF1
谷氨酸受體2C抗體（N端） Anti-NR2C/NMDAR2C
磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體 Anti-Phospho-VASP(Ser157)
鉀離子通道蛋白5抗體
KCNK5
細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體
CDKN2D/p19 INK4d
降鈣素基因相關肽(CGRP)elisa分析檢測試劑盒
冰凍切片脂肪組織染色試劑盒
小鼠含TCP1伴侶蛋白亞基2(CCT2)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)elisa檢測試劑盒
環(huán)指蛋白215抗體
RNF215
腎病樣蛋白1抗體
KIRREL1
粘結蛋白SA1抗體 Anti-SA1/Nuclear protein stromal antigen 1
細胞膜調控蛋白Paralemmin 1抗體 Anti-Paralemmin 1
原鈣粘蛋白γB1抗體 Anti-PCDHGB1
泛素蛋白連接酶2N抗體 Anti-Ube2N/UBC13
膠體金標記的兔抗親和素
大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞Rabbit Anti-Avidin / Gold
GalNAc-TL1蛋白抗體
GluR delta 1; GluR delta 1 subunit; GluR delta-1 subunit; Glutamate receptor delta 1 subunit; Glutamate receptor delta-1 subunit; Glutamate receptor ionotropic delta 1; GRID 1; Grid1; GRID1_HUMAN; KIAA1220.
大鼠胃黏膜上皮細胞
小鼠心室心肌細胞
HCT-8人結直腸癌癌細胞
BICR 16人鱗狀細胞癌
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。