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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人肝動脈內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人肝動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MDCKII細胞 GATM蛋白抗體 ATM ELISA Kit 擴張性共濟失調(diào)突變基因檢測試劑盒 DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗體 人結(jié)腸腺癌細胞帶熒光素酶;SW48 /LUC (STR)
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

人肝動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

肝動脈組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

分類

原代細胞

貨號

A01X1278

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

人肝動脈內(nèi)皮細胞分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別供應肝臟的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈供應肝臟的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內(nèi)皮細胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達黏附分子,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導白細胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、、壞死和衰老的組織,還參與集體活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管**;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進出血管。

方法簡介

公司實驗室分離的人肝動脈內(nèi)皮細胞采用混合酶消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人肝動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

蛋白銀染試劑盒 20T

細胞性脈絡叢腦膜炎病毒LCMV L抗體

LCMV RNA-directed RNA polymerase L

熱休克蛋白58抗體

Cornulin

突觸結(jié)合蛋白5抗體  Anti-Synaptotagmin 5

Runx3抗體  Anti-Runx3

核因子活化T細胞胞漿蛋白3抗體  Anti-NFAT4

鋅指蛋白924抗體  Anti-ZBTB41/ZNF924

/鉀轉(zhuǎn)運ATP酶相互作用蛋白4抗體

NKAIN4

G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體

GPCR LOC51210

T細胞白血病源蛋白2抗體  Anti-TLX2

樁蛋白Paxillin抗體  Anti-Paxillin

蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體  Anti-PSMA4

液泡蛋白分選受體SORCS抗體  Anti-SORCS1

組織相關(guān)抗原HLA-B15抗體

MHC class I anti B 15

嗅覺受體52I1抗體

OR52I1

WBP2蛋白抗體  Anti-WBP2

神經(jīng)連接蛋白2抗體  Anti-NLGN2

環(huán)指蛋白74抗體(重組激活基因1  Anti-RAG1/RNF74

外紡錘體極樣蛋白1抗體  Anti-Separase

大鼠白介素10(IL-10)elisa分析檢測試劑盒

人肝動脈內(nèi)皮細胞IL-10 ELISA KIT

人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒

A1AT_HUMAN; Alpha-1-antitrypsin; SERPINA1; Alpha-1 protease inhibitor; Alpha-1-antiproteinase; Serpin A1;PI; PRO0684; PRO2209; serpin family A member 1; A1A; PI1; A1AT; nNIF; PRO2275; alpha1AT;

人肝動脈平滑肌細胞

小鼠腎小球系膜細胞

JAR人胎盤絨毛癌細胞

CAL-27人舌鱗癌細胞



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