91精品人妻一二三区-日本最新一区二区免费不卡-欧美在线一区二区在线观看-亚激情av一区二区三区

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人牙周膜成纖維細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購(gòu)物車
簡(jiǎn)單介紹:
人牙周膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1184 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 3號(hào)染色體開放閱讀框21抗體 MUC5AC ELISA Kit 粘蛋白檢測(cè)試劑盒 17號(hào)染色體開放閱讀框74抗體 人宮頸癌細(xì)胞帶綠色熒光;hela/gfp (STR)
詳情介紹:

培養(yǎng)方法與步驟:


①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。




產(chǎn)品名稱

人牙周膜成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

牙周膜組織

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

分類

原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1465

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:


人牙周膜成纖維細(xì)胞分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、和上皮細(xì)胞等。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細(xì)胞(PLFs)作為牙周膜的主體細(xì)胞,是牙周膜主要的間質(zhì)細(xì)胞,它不僅具有合成膠原、基質(zhì)、彈力纖維和糖蛋白的功能,還有吸收膠原吞噬異物的能力,還參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程。現(xiàn)在,利用牙周膜細(xì)胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織的重要手段。

方法簡(jiǎn)介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜成纖維細(xì)胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。


公司正在出售的產(chǎn)品:


大鼠肝素酶(HPA)elisa檢測(cè)試劑盒

白介素31受體a抗體

IL31RA

1號(hào)染色體開放閱讀框195抗體

C1orf195

小鼠白介素11(IL11)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

載玻片細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

牛新包蟲抗體elisa分析檢測(cè)試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶11抗體

MMP11

雙特異性磷酸酶抗體21抗體

DUSP21

肉蛋白1抗體  Anti-TMEFF2

環(huán)指蛋白111抗體  Anti-RNF111

核分布基因E源蛋白1抗體  Anti-NDE1

視神經(jīng)視網(wǎng)膜相關(guān)蛋白VAX2抗體  Anti-VAX2

E3 ubiquitin-protein ligase TRIM47抗體

TRIM47

線粒體核糖體蛋白S24抗體

MRPS24

磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體  Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)

口腔癌高表達(dá)的蛋白1抗體  Anti-ORAV1

配對(duì)盒源基因4抗體  Anti-PAX4

四分子交聯(lián)體12抗體(四旋蛋白)  Anti-TSPAN12/NET-2

大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人牙周膜成纖維細(xì)胞BMP-3 ELISA Kit

豚鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Interleukin-32/Natural killer cells protein 4; IL32; IL-32; IL 32; IL-32alpha; IL-32beta; IL-32delta; IL-32gamma; natural killer transcript 4; NK4; TAIF; TAIFa; TAIFb; TAIFc; TAIFd; tumor necrosis factor alpha-inducing factor alpha; IL32_HUMAN.

人牙周膜干細(xì)胞

小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞

cx-1結(jié)腸癌細(xì)胞


原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
姓名:
電話:
您的需求: