產(chǎn)品名稱
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
頜下腺組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1860
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞分離自頜下腺組織；頜下腺是下頜部的唾液腺，左右各一個(gè)。頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液。機(jī)體共有三大唾液腺，包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方，接近下頜骨彎曲角附近，所以也叫下頜下腺（下頜骨下方的唾液腺），左右各一，由舌下舌系帶兩側(cè)處伸出頜下腺排泄管，主要分泌黏液和漿液狀性質(zhì)的唾液。頜下腺上皮細(xì)胞是一種高度分化的上皮細(xì)胞，在體外難以長(zhǎng)期存活和保持分化狀態(tài)；頜下腺的主要病理變化有：①頜下腺炎；②頜下腺囊腫；③頜下腺腫；④頜下腺結(jié)石。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠頜下腺上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠頜下腺上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)elisa檢測(cè)試劑盒
人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa檢測(cè)試劑盒
植物葉綠體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法
小鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠角化細(xì)胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
細(xì)胞磷酸二酯酶3（PDE3）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒
人絨毛膜促性腺β（β-HCG）elisa檢測(cè)試劑盒
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1重組兔單克隆抗體 STAT1
血管緊張素Ⅱ抗體 Angiotensin II
膽堿磷酸酯酶4抗體 PLD4
蛋白酶激活復(fù)合物亞基1抗體 PSME1
FAM162A蛋白抗體 FAM162A
FBXO27蛋白抗體 FBXO27
磷酸化有絲分裂激酶A抗體 Phospho-Aurora A (Thr288)
磷脂蛋白受體Dab1抗體 Dab1
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框183抗體 C1orf183
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體 C2ORF25
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin3抗體 Fascin-3
雞新城疫融合糖蛋白F1 NDV Fusion glycoprotein F1
PE標(biāo)記小鼠CD3單克隆抗體 mouse CD3/PE
Rabbit Anti-Acetyl-Histone H4 (Lys12) antibody
雙特異性磷酸酶抗體19抗體 DUSP19
四分子交聯(lián)體9/四旋蛋白抗體 TSPAN9
細(xì)胞b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞牛白介素1(IL-1)elisa檢測(cè)試劑盒
磷酸果糖激酶（PFK）/6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶測(cè)試盒
CDH; CHD; CHDH; CHDH_HUMAN.
小鼠滑膜成纖維細(xì)胞
兔食管上皮細(xì)胞
MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
hTERT-HPNE（人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞）