產(chǎn)品名稱
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
臍帶組織
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
成纖維細(xì)胞樣
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2001
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化，臍動(dòng)脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在中，動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的，與胎盤的子體部胎兒靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。后由靜脈將來自胎兒的代謝廢物運(yùn)走，某種和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細(xì)胞，干細(xì)胞是生命的種子，它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下，可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞，并具有造血支持、調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用；目前，多用于風(fēng)濕的。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長因子，促進(jìn)造血干細(xì)胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有調(diào)節(jié)、和組織修復(fù)作用，可減輕移植物抗宿主?。?span lang="EN-US">GVHD）及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞采用組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD29、CD44熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
猴子α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠腦啡肽酶(NEP)elisa檢測(cè)試劑盒
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa檢測(cè)試劑盒
人凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）elisa檢測(cè)試劑盒
乳品D-葡萄糖酸內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒50T
大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)elisa檢測(cè)試劑盒
羥基吲哚氧甲基轉(zhuǎn)移酶（hydroxyindole-O-methyltransferase）活性
土壤過氧化氫酶（S-CAT）測(cè)試盒
原鈣粘蛋白γA4抗體 PCDHGA4
粘蛋白4重組兔單克隆抗體 MUC-4
分泌性磷蛋白24抗體 SPP24
富含脯氨酸蛋白23A抗體 PRR23A
G蛋白偶聯(lián)受體激酶5抗體 GRK5
HS3ST3A1蛋白抗體 HS3ST3A1
凝血因子10抗體 Factor X
前動(dòng)力蛋白2抗體 PROK2
AF750標(biāo)記的神經(jīng)細(xì)胞特異性微管蛋白抗體 TUBB3, Alexa Flour 750 conjugated
APC標(biāo)記人CD2單克隆抗體 human CD2/APC
聚合酶延伸因子2抗體 ELL2
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 sVEGFR2
TPIT蛋白抗體 TPIT
WDR91蛋白抗體 WDR91
微管動(dòng)力調(diào)節(jié)蛋白FAM82A抗體 FAM82A1
細(xì)胞角蛋白10抗體 CK10
血液腎素（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞人胞漿型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子8(FGF8)elisa分析檢測(cè)試劑盒
RELMa; RELM alpha; Cysteine rich secreted protein FIZZ1; Cysteine-rich secreted protein A12-gamma; Cysteine-rich secreted protein FIZZ1; FIZZ1; FIZZ1; Parasite induced macrophage novel gene 1 protein; Parasite-induced macrophage novel gene 1 protein; Pmng1; RELMa; RELMalpha; Resistin like alpha; Resistin Like Protein Alpha; Resistin Like Protein Alpha; Resistin-like alpha; RETNA_MOUSE; Retnla.
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
兔乳腺上皮細(xì)胞
RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞