產(chǎn)品名稱(chēng)
小鼠前列腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
前列腺
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類(lèi)
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1842
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠前列腺上皮細(xì)胞分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò)，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問(wèn)題時(shí)，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為腺，前列腺分泌的稱(chēng)為“前列腺素”。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切，上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥，重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測(cè)到脫落的上皮細(xì)胞，這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。炎癥發(fā)生時(shí)，與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此，體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等的前提和基礎(chǔ)。前列腺主要特征如下：①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)均受雄性的調(diào)控；②基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮細(xì)胞可分化成管腔上皮細(xì)胞；③前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和性致癌作用提供了機(jī)會(huì)。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺上皮細(xì)胞采用先中性蛋白酶消化、后膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化并通過(guò)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠前列腺上皮細(xì)胞經(jīng)PCK熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MouseFetuinAELISAKit
大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
TRH ELISA KIT
人堿性磷酸酶(ALP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
ALPELISAKit
植物維生素B12(VB12)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)elisa檢測(cè)試劑盒
莢膜（CAPSULE）染色試劑盒
兔C肽(C-Peptide)elisa分析檢測(cè)試劑盒
植物維生素D3(VD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
VD3 ELISA kit
人催乳素(PRL)elisa分析檢測(cè)試劑盒
PRL/LTHELISAKit
大鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2(TREM2)elisa檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞/組織釋放凋亡檢測(cè)試劑盒（含抗體）
外膜蛋白提取試劑盒50T
RNA比色法定量檢測(cè)試劑盒
N-乙酰神經(jīng)氨酸合酶抗體
NANS
FLJ42569蛋白抗體
FLJ42569
轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體 Anti-TBX-5
細(xì)胞表面受體PILRβ抗體 Anti-PILR beta
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白2抗體 Anti-Oct-2
受體1抗體 Anti-SSTR1/Somatostatin Receptor 1
Cy3標(biāo)記的兔抗牛IgG H&L
小鼠前列腺上皮細(xì)胞Rabbit Anti-Bovine IgG H&L / Cy3
回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體
Cadherin family member 7; cadherin family member 7 precursor; cadherin ME5; Cadherin related tumor suppressor; Cadherin related tumor suppressor homolog; cadherin related tumor suppressor homolog precursor; Cadherin related tumor suppressor homolog precursor (FAT protein homolog); CDHF 7; CDHF7; FAT 1; FAT tumor suppressor 1; FAT tumor suppressor homolog 1; FAT1; hFat 1; hFAT; hFat1; homolog of Drosophila FAT protein; homolog of Drosophila FAT protein precursor; homolog of Drosophila tumor suppressor FAT precursor; ME 5; ME5; Protein fat homolog.
小鼠前脂肪細(xì)胞
兔前列腺基底細(xì)胞
Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞
J774A.1 小鼠單核巨噬細(xì)胞