培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
甲狀腺組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
鋪路石狀細(xì)胞
分類
大鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1607
用途
僅供科研實驗
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常甲狀腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：甲狀腺球蛋白（Tg）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
甲狀腺是人體大的腺。棕紅色，分左右兩葉，中間相連，呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位，濾泡外周是一層排列整齊的上皮細(xì)胞，甲狀腺上皮細(xì)胞是甲狀腺合成和釋放的部位，濾泡腔內(nèi)充滿均勻的膠性物質(zhì)，是甲狀腺復(fù)合物，也是甲狀腺的貯存庫。
同時，上皮細(xì)胞具有強大的吸收碘化物的能力。甲狀腺體活動減弱時，上皮細(xì)胞呈扁平狀。
公司正在出售的產(chǎn)品：
α2-APELISAKit
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa分析檢測試劑盒
aPT1/aPT2 ELISA Kit
人白血病抑制因子受體(LIFR)elisa分析檢測試劑盒
HumanLIFRELISAKit
大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)elisa檢測試劑盒免費代測
蛋（MET）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒
維生素B2含量測試盒
RhoC鳥苷酸酶活性分析試劑盒
LIN54蛋白抗體
LIN54
BIVM蛋白抗體
BIVM
SH2結(jié)構(gòu)域蛋白C3抗體 Anti-SHC3
磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體 Anti-phospho-Rb/p105-Rb(Ser780)
神經(jīng)緊張素抗體 Anti-Neurotensin/NTS
鋅指蛋白437抗體 Anti-ZBTB2
蛇毒蛋白抗體（中華眼鏡蛇）
Snake poison Protein
鈣依賴膜結(jié)合蛋白Copine蛋白7抗體
CPNE7
跨膜蛋白SEMA4F抗體 Anti-SEMA4F
兒茶酚氧化酶PPO抗體 Anti-PPO
磷酸化p21激活激酶1/2抗體 Anti-Phospho-PAK1(Thr423)/PAK2 (Thr402)
腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體 Anti-TNFSF14
PE標(biāo)記狗IgM
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞CD19 ELISA Kit
人高半胱氨酸(Hcy)elisa分析檢測試劑盒
Fibroblast growth factor 14; FHF 4; FHF-4; FHF4; Fibroblast growth factor homologous factor 4; mFHF-4(1B); FGF14_HUMAN.
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞
兔肝實質(zhì)細(xì)胞
COLO320人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
LUDLU-1人肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。