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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RIN-m5f大鼠β胰島素瘤細(xì)胞 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 CSTB/CST6/STFB ELISA Kit 胱抑素檢測(cè)試劑盒 神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1抗體 SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

頸靜脈組織

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

梭形 多角形細(xì)胞

分類

大鼠原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1548

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf 原代內(nèi)皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

頸靜脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的靜脈。血管內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

PTHELISAkit

大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)elisa分析檢測(cè)試劑盒

NTX ELISA Kit

人富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

LRG1ELISAKit

抗壞血酸氧化酶 EC1.10.3.3 10KU/

動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白(粗提)制備試劑盒

性染色體分離(percoll法)試劑盒

猴子N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

即刻早期應(yīng)答蛋白5抗體

IER5

凋亡誘導(dǎo)因子3抗體

AIFM3

小鼠別孕烯醇酮(AP)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠apelin 12(AP12)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性位素薄層色譜(TLC)檢測(cè)試劑盒

Apelin-12elisa檢測(cè)試劑盒

磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶1抗體

phospho-DAPK1 (Ser308)

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

CCDC40

磷酸化踝蛋白抗體  Anti-Phospho-Talin (Ser425)

G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y6抗體  Anti-P2Y6

血小板源性生長(zhǎng)因子C抗體  Anti-PDGFC/VEGF E

心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體  Anti-Salusin alpha

PE-Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgM

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基

魚葡萄糖激酶(GCK)elisa檢測(cè)試劑盒

brPTB; FLJ34897; MIBP; Neural polypyrimidine tract binding protein; Neurally enriched homolog of PTB; Polypyrimidine tract binding protein 2; PTB; PTB like; PTB like protein; PTBLP; PTBP 2; PTBP-2; Splicing regulator; PTBP2_HUMAN.

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

兔腹膜間皮細(xì)胞

HACAT+LUC人永生化表皮細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

Malme-3M人黑素瘤細(xì)胞


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