培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
人甲狀旁腺細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
甲狀腺旁腺組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
梭形 多角形細胞
分類
人原代細胞
貨號
A01X1361
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）細胞來源于人正常甲狀腺旁腺組織。
2）細胞鑒定：PTH熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：梭形，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf原代 上皮 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
甲狀旁腺是和甲狀腺毗鄰的一個重要的器官，正常人一般是 4個，但是每個人由于個體差異不同，具體的數(shù)目可能有變異。甲狀旁腺主要是分泌甲狀旁腺。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa檢測試劑盒
維生素B6比色法定量檢測試劑盒
小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)elisa分析檢測試劑盒
大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)elisa檢測試劑盒
組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒
雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒
肌酸激酶（CK）活性終點比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨鈣素(OT)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素18(IL-18)elisa檢測試劑盒
碳酸酐酶3抗體 Carbonic anhydrase 3
源盒蛋白H6亞型2抗體 HMX2
RALGPS2蛋白抗體 RALGPS2
Rho相關蛋白激酶1/2抗體 ROCK1 + ROCK2
2號染色體開放閱讀框抗體 C2orf67
6號染色體開放閱讀框168抗體 C6orf168
基質金屬蛋白酶20抗體 MMP-20
甲基轉移酶樣蛋白3抗體 METTL3
煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體 CHRNA4
胰島素樣生長因子結合蛋白3抗體 IGFBP3
電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體 CACNA1B (N type)
多磷酸肌醇激酶IPMK抗體 IPMK
FITC標記小鼠CD107b單克隆抗體 mouse CD107b/FITC
FXYD離子轉運調節(jié)因子7抗體 FXYD7
氯離子通道蛋白2抗體 CLCN2
腦啡肽酶γ抗體 Neprilysin-like Protease gamma
植物維生素D2(VD2)elisa檢測試劑盒
人甲狀旁腺細胞大鼠血小板反應蛋白2(THBS2)elisa檢測試劑盒
食物D-半乳糖含量光譜法定量檢測試劑盒
CFAH_HUMAN; Complement factor H; HF; HF1; HF2; H factor 1; Factor H;
人甲狀旁腺細胞
人前列腺成纖維細胞
人涎腺腺樣囊性癌細胞；ACC-2 (STR)
NCI-H2170人非小細胞肺癌細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。